冰凍人血清中尿酸成分分析標準物質(zhì)

Uric Acid in Frozen Human Serum

    本系列標準物質(zhì)用于臨床檢驗、醫(yī)學、營養(yǎng)學、衛(wèi)生檢驗檢疫等領域血清尿酸成分量測量中相關分析方法確認與評價、仲裁檢驗、測量儀器的校準及測量質(zhì)量控制等。

一、樣品制備

    本系列標準物質(zhì)所采用的血清原料由符合國家《獻血者健康檢查標準》的志愿獻血者中采集血液，經(jīng)過離心方法分離而得，在無菌條件下分裝、熔封。

二、溯源性及定值方法

    本系列標準物質(zhì)尿酸成分含量采用具有基準方法特性的液相色譜－同位素稀釋質(zhì)譜法、多家實驗室聯(lián)合定值方式定值，通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)的量值溯源性。

三、特性量值及不確定度

    *：本標準物質(zhì)在 20℃下的密度為（1.025±0.003）g/mL，即 1mg/g =6.098 umol/L；

    **：本標準物質(zhì)在 20℃下的密度為（1.031±0.004）g/mL，即 1mg/g =6.133 umol/L。不確定度評定中考慮了標準物質(zhì)定值測量、均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量。

四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

    按照國家《一級標準物質(zhì)》技術規(guī)范，隨機抽取用于均勻性檢驗的樣品，分別采用液相色譜－ 同位素稀釋質(zhì)譜法和脲酶法對標準物質(zhì)進行了均勻性檢驗，統(tǒng)計檢驗結果表明該標準物質(zhì)均勻性良好。標準物質(zhì)的最小取樣量為 5.0µL。采用液相色譜－同位素稀釋質(zhì)譜法對該標準物質(zhì)進行穩(wěn)定性跟蹤考察，結果表明，該標準物質(zhì)穩(wěn)定性良好。

    本系列標準物質(zhì)有效期至 2018 年 6 月，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

五、包裝、儲存及使用

    1）本系列標準物質(zhì)每種兩支，4 支為一套，每支 1ml 血清，玻璃安瓿密封包裝；避免陽光和紫外線照射，-70 ℃冷凍保存。

    2）市內(nèi)運輸可以采用加冰塊運輸?shù)姆绞?；其它遠距離情況下，采用加干冰運輸?shù)姆绞健?/p>

    3）使用前首先將樣品放置于室溫解凍，解凍后將樣品安瓿瓶在旋混儀上輕輕混勻，然后放置 30min后使用。解凍后的樣品不建議反復冷凍后再次重復使用。

    4）本標準物質(zhì)為生物樣品，建議用戶按照有潛在危險性的生物制品對待。

六、合作單位

    中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院野戰(zhàn)輸血研究所；中國人民解放軍總醫(yī)院分析測試中心；中國檢驗檢疫科學研究院；中國醫(yī)學科學院藥物研究所

七、參考文獻

    1. Ellerbe P, Cohen A, Welch M J, White V E, Determination of serum uric acid by isotope dilution mass spectrometry as a new candidate definitive method. Anal. Chem. 1990; 62: 2173-2177

聲明

1．本標準物質(zhì)僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當所引起的投訴，不予承擔責任。

2．收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝，相關賠償只限于標準物質(zhì)本身，不涉及其他任何損失。

3．僅對加蓋“中國計量科學研究院標準物質(zhì)專用章”的完整證書負責。請妥善保管此證書。

4．如需獲得更多與使用有關的信息，請與技術咨詢部門聯(lián)系。

注：以上信息僅供參考，以產(chǎn)品附帶證書為準。