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近紅外波長標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
近紅外波長標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(以下簡稱標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))由5片近紅外波長濾光片及定位架組成,用于檢定/校準(zhǔn)分光光度計(以下簡稱儀器)近紅外光區(qū)的波長示值誤差與波長重復(fù)性。
一、樣品制備
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以K9玻璃為基底材料,Ta2O5及SiO2為鍍膜材料,經(jīng)切割、粗磨、精磨、拋光、鍍膜等光學(xué)加工工藝后,嵌入定位架并置于貯存盒內(nèi)。
二、特性量值及不確定度
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編號 |
峰值波長,nm |
峰值透射比,% |
半寬度,nm |
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1016.4 |
77.2 |
4.9 |
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1364.8 |
79.5 |
6.8 |
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1717.4 |
79.6 |
7.8 |
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1981.2 |
80.7 |
6.6 |
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2291.3 |
60.5 |
7.5 |
光譜帶寬:2.0nm;掃描速度:50.0nm/min。
峰值波長擴(kuò)展不確定度:1.0nm(κ=2)。
峰值波長測量不確定度主要由重復(fù)測量分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性分量及定值裝置分量構(gòu)成。
三、均勻性和穩(wěn)定性檢驗
根據(jù)JJF1006-1994一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范及JJF1343-2012標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的通用原則及統(tǒng)計學(xué)原理,隨機抽樣并用單因素方差分析法考核標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性、用經(jīng)典穩(wěn)定性評估方案考核標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性。結(jié)果表明:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性符合要求。
四、定值方法和溯源性
根據(jù)JJG1034-2008光譜光度計標(biāo)準(zhǔn)濾光器檢定規(guī)程,開機預(yù)熱30min后,依次測量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)峰值波長、峰值透射比,連續(xù)測量3次,取3次測量的平均值作為測量結(jié)果。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值可溯源。
五、正確使用說明
環(huán)境條件:(10~35)℃、相對濕度≤85%檢定儀器時,按照J(rèn)JG178紫外可見近紅外分光光度計檢定規(guī)程,按圖示方向垂直置于樣品光路中,并使標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的透光面與入射光路垂直;拿取標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時,應(yīng)避免觸摸其透光表面以免污染其表面造成量值偏差;不得將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)暴露在灰塵較多、腐蝕性氣體的環(huán)境中。
六、包裝、貯存
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用特制的樣品盒包裝貯存,非使用狀態(tài)應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)置于樣品盒內(nèi),與樣品盒一同放入干燥器、貯存于避光、陰涼、潔凈的環(huán)境中。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。
氧化鈥溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(紫外可見光區(qū)波長校準(zhǔn))
編號:BWZ6907-2016 規(guī)格:90mL 濃度:40.0g/L
氧化鈥波長溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW(E)130574 CAS號:12055-62-8 規(guī)格:90mL 濃度:200-700nm
氧化鈥溶液波長標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW(E)130095 規(guī)格:1cm石英皿封裝 濃度:波長標(biāo)準(zhǔn)值
ICP發(fā)射光譜檢定波長用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW(E)130459 規(guī)格:50mL 濃度:8組分
酶標(biāo)分析儀波長標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW(E)130521 濃度:400.0~700.0
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