標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購(gòu)平臺(tái)
煤飛灰環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
煤飛灰多環(huán)芳烴(PAHs)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是根據(jù)我國(guó)煤煙型大氣污染十分嚴(yán)重的特點(diǎn), 設(shè)計(jì)、制備的一種天然基質(zhì)有機(jī)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。可用于環(huán)保監(jiān)測(cè)部門和環(huán)??蒲袉挝贿M(jìn) 行類似環(huán)境樣品中以苯并(a)芘為代表的多環(huán)芳烴分析,包括前處理的質(zhì)量控制與保證、 可提高多環(huán)芳烴環(huán)境監(jiān)測(cè)與分析的水平,并可為研究和改進(jìn)多環(huán)芳烴的分析方法提供更 科學(xué)的依據(jù)。
一、制備
煤飛灰樣品采集→初級(jí)處理→篩分→混勻→分裝封口→低溫儲(chǔ)存→均勻性檢驗(yàn)→ 穩(wěn)定性檢驗(yàn)→高效液相色譜(HPLC-UVD)、毛細(xì)管氣相色譜(HRGC-FID)兩種獨(dú)立可 靠分析方法分析→數(shù)據(jù)匯總與統(tǒng)計(jì)處理→定值。
二、標(biāo)準(zhǔn)值及確定度
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用高效相色譜(HPLC)和毛細(xì)管所相色譜(HRGC)兩種獨(dú)立可靠 分析方法進(jìn)行定值,以兩種方法的測(cè)量結(jié)果平均值作為標(biāo)準(zhǔn)值,以 A 類和 B 類誤差的 合成不確定度表達(dá)標(biāo)準(zhǔn)的不確定度,對(duì)于 PY 還考慮了兩種方法之間可能存在的系統(tǒng)誤 差,該不確定度的置信概率為 95%。
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項(xiàng)目 |
菲 (微克/克) |
蒽 (微克/克) |
熒蒽 (微克/克) |
芘 (微克/克) |
苯并(a)芘 (微克/克) |
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標(biāo)準(zhǔn)值不確定度 |
7.1 2.6 |
2.0 0.8 |
7.4 1.9 |
7 2 |
1.3 0.3 |
三、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性經(jīng)隨機(jī)抽樣檢驗(yàn),證明其瓶間(瓶?jī)?nèi))均勻一致,穩(wěn)定性經(jīng)三年 時(shí)間連續(xù)測(cè)定,證明其量穩(wěn)定。
四、使用及保存
1、HPLC 法:準(zhǔn)確稱取 200mg 左右的飛灰,用 100ml 精餾苯,索氏提取 24 小時(shí), 平均回流速率為 3 次/小時(shí),提取液用 K—D 濃縮器,在 40-50℃水浴加熱下,濃縮到 1-2ml 后,定量轉(zhuǎn)移至 K—D 管中,用 N2 氣流緩緩濃縮,至近干,最后用甲醇定容至 1ml,用 反相 HPLCUV/FLD 分析。
2、GC 法:準(zhǔn)確稱取 1g 左右的飛灰,用 100ml 精餾苯縈氏提取 24 小時(shí),平均回流 速率也約 3 次/小時(shí),濃縮過(guò)程同上,只是用 N2 氣流吹至 0.3ml 左右,即用 0.2g硅膠吸 附,吸附樣轉(zhuǎn)移至硅膠柱上,依次用正已烷、正已烷:苯(1:1)混合液洗脫,收集含 有 PAHs 級(jí)分的洗脫液 10ml,在 N2 氣流下濃縮 0.3ml,用 GC—FID 分析。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用 10ml 棕色玻璃瓶裝約 10g,在低溫(-20℃)下保存。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。
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