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桃葉標準物質
本標準物質可用于校正分析測試儀器,檢驗分析基本組成相類似的植物葉類樣品時所用方法的可靠性和數(shù)據的準確性。
桃葉采自西北農學院桃園。桃葉用手工采摘,用自來水沖洗干凈,晾曬于室溫為 40℃的玻璃溫室內,后置于鼓干風燥箱內于 70-80℃烘干小時,冷卻至室溫后,用磁質球磨罐研磨過 80 目,混勻,裝瓶,用鈷 60 照射滅菌。隨機抽樣,用 X-射線熒光光譜法分析鉀、鎂產銅。所得結果用 F 檢驗作統(tǒng)計處理,結果無顯著性差異,證明樣品具有良好的均勻性。樣品自制備以后的一年半時間內,隨機抽取總瓶數(shù)的 1%,用原子吸收法測定鎘、鉻、銅鎂和鉛。所得數(shù)據用 F 檢驗法作統(tǒng)計處理證明樣品是穩(wěn)定的。
分析定值中使用原子吸收法,儀器中子活化分析法,等離子體發(fā)射光譜法極譜法等10 種比較先進的分析技術。所用方法可靠,并用美國和日本的同類標準樣品作參比。
樣品中 13 個元素的定值數(shù)據都應用兩種或兩種以上不同原理的分析方法。測定時最少取樣量為 250mg。所得數(shù)據用統(tǒng)計學方法處理,參加定值數(shù)據的選取率為 97.4%。將各組平均值求得總平均值,表示該元素的標準值,用兩倍標準偏差表示測量的單項不確定度。
本樣品玻璃瓶盛裝,內加襯蓋保護,瓶口密封。存放在較為干燥有空調的潔凈實驗室內。一般可以避免樣品的污染和變質。樣品每瓶為 30 克。
表1元素的標準值
|
元 素 |
含 量(µg/g) |
|
砷 鋇 鎘 鉻 銅 鐵 汞 鉀 鎂 錳 鉛 鍶 鋅 |
0.34±0.06 18.4±1.3 0.018±0.008 0.94±0.14 10.4±1.6 431±29 0.046±0.012 2.17±0.16% 0.47±0.03% 75.4±5.4 0.99±0.08 61.6±7.8 22.8±2.5 |
表2元素的參考值
|
元素 |
含 量(µg/g) |
|
硼 鈷 硒 |
45.8 0.25 0.04 |
表3定值元素的分析方法
|
元素 |
分 析 方 法 |
||||
|
As |
AAS |
INAA |
SP |
POL |
AFS |
|
Ba |
AAS |
AES |
ICP |
INAA |
|
|
Cd |
AAS |
POL |
|
|
|
|
Cr |
AAS |
INAA |
SP |
|
|
|
Cd |
AAS |
AES |
ICP |
POL |
|
|
Fe |
AAS |
AES |
ICP |
|
|
|
Hg |
AAS |
MIP |
AFS |
|
|
|
K |
AAS |
ICP |
INAA |
|
|
|
Mg |
AAS |
ICP |
|
|
|
|
Mn |
AAS |
AES |
ICP |
SP |
|
|
Pb |
AAS |
AES |
POL |
|
|
|
Sr |
AAS |
ICP |
INAA |
|
|
|
Zn |
AES |
AES |
ICP |
INAA |
POL |
|
B |
ICP |
SP |
|
|
|
|
Co |
AAS |
INAA |
|
|
|
|
Sc |
AAS |
FS |
GC |
AFS |
|
注:
AAS 原子吸收光譜法
ICP 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
INAA 儀器中子活化分析法
AES 直流電弧發(fā)射譜法
POL 極譜法
MIP 微波等離子體發(fā)射光譜法
SP 比色法
FS 熒光比色法
AFS 原子熒光光譜法
GC 氣體色譜法
注:以上信息僅供參考,以產品附帶證書為準。
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