標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購(gòu)平臺(tái)
甘藍(lán)成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于校正分析測(cè)試儀器,檢驗(yàn)分析類同基體組成的樣品時(shí)所用方法的可靠性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
甘蘭是由無(wú)錫市效區(qū)南站公社采集的。經(jīng)過(guò)去皮、沖洗、去芯、切碎后在60℃條件下烘干、粉碎。粉碎后取通過(guò) 60 日的尼龍篩部分,混勻。樣品在超凈間內(nèi)裝瓶。最后采用 CO60 輻射滅菌。每瓶?jī)糁?/font> 30 克。
隨機(jī)抽樣,用 X—射線熒光光譜法,原子吸收分光光度法和儀器中子活化法三種方法分析 K、Ca、Cu、Zn、Mn、Fe、P、Rb 取樣量范圍由 0.070—2 克。所得結(jié)果用 F 檢驗(yàn)作統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)算結(jié)果小于 F 臨界值,證明樣品具胡良好的均勻性。在樣品制備后一年里,隨機(jī)抽樣,三次用原子吸收分光光度法分析 Cu、Mn、Zn、Cd。所得結(jié)果證明樣品具有良好的穩(wěn)定性。
定值測(cè)定工作是由國(guó)內(nèi)外十幾個(gè)科研機(jī)構(gòu)采用十多種不同原理的測(cè)定方法進(jìn)行定值。定值數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)數(shù)理統(tǒng)計(jì),計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)值。標(biāo)準(zhǔn)值的表示方法:采用獨(dú)立測(cè)定的各組數(shù)據(jù)的平均值的總平均值,用其兩倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差表示單次測(cè)量的不確定度。

注:AAS 原子吸收分光光度法
NAA:中子活化分析法
ICP:電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
POL:極譜法
SP:分光光度法
IDMS:同位素稀釋質(zhì)譜法
AES:原子發(fā)射光譜法
AFS:螢光分光光度法
ISE:離子選擇電極法
Kj :凱式定氮法
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書(shū)為準(zhǔn)。
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