標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購(gòu)平臺(tái)
鐵鎳基高溫合金痕量元素成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
本套系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)共5種.加工成屑狀,用于高溫合金中痕量元素分析,并為其他合金痕量元素分析技術(shù)設(shè)計(jì)制作,特別適用于鐵鎳基高溫合金痕量元素的分析。
一、制備及均勻性
本套系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以gh167合金為基礎(chǔ),加入15種痕量元素,用真空感應(yīng)爐冶煉,每爐120kg,在充氬下加入痕量元素中間合成或純金屬。澆注成定,經(jīng)不同部位取樣檢查,無(wú)偏析現(xiàn)象。加工包裝成最小單位后進(jìn)行均勻性檢驗(yàn),均勻性良好,經(jīng)考核穩(wěn)定性良好。最小稱(chēng)樣量0.5g.
二﹑標(biāo)準(zhǔn)值及標(biāo)準(zhǔn)偏差
|
標(biāo)準(zhǔn) 值標(biāo)準(zhǔn)偏差測(cè) 元素 編量號(hào) |
成份 |
||||||||||||||
|
Ag |
As |
Bi |
Ca |
Cd |
Ga |
In |
Mg |
Pb |
Sb |
Se |
Sn |
Te |
Ti |
Zn |
|
|
GBW01619 |
3.5 |
17 |
4.2 |
42 |
7 |
29 |
11 |
82 |
12 |
204 |
43 |
103 |
3.0 |
8.5 |
24 |
|
0.3 |
2 |
0.6 |
4 |
0.4 |
3 |
1 |
2 |
2 |
9 |
2 |
4 |
0.5 |
0.3 |
3 |
|
|
8 |
7 |
9 |
7 |
9 |
8 |
9 |
7 |
8 |
8 |
9 |
9 |
9 |
7 |
9 |
|
|
GBW01620 |
4.6 |
11 |
0.4 |
21 |
4.6 |
32 |
2.6 |
16 |
4.1 |
95 |
16 |
53 |
11 |
22 |
32 |
|
0.5 |
2 |
0.1 |
2 |
0.4 |
2 |
0.4 |
2 |
0.5 |
6 |
2 |
4 |
1 |
3 |
3 |
|
|
8 |
7 |
10 |
7 |
9 |
8 |
9 |
8 |
8 |
8 |
9 |
9 |
9 |
8 |
9 |
|
|
GBW01621 |
5.3 |
15 |
1.4 |
11 |
1.8 |
108 |
30 |
15 |
11 |
59 |
11 |
72 |
2.1 |
51 |
105 |
|
0.4 |
2 |
0.1 |
2 |
0.2 |
7 |
3 |
2 |
1 |
4 |
2 |
7 |
0.4 |
1 |
13 |
|
|
8 |
7 |
9 |
7 |
8 |
8 |
9 |
8 |
8 |
8 |
9 |
8 |
9 |
7 |
9 |
|
|
GBW01622 |
0.3 |
72 |
0.5 |
32 |
1.9 |
28 |
0.4 |
53 |
2.2 |
7.4 |
43 |
0.104% |
0.5 |
83 |
20 |
|
0.1 |
3 |
0.2 |
2 |
0.2 |
3 |
0.2 |
4 |
0.8 |
1 |
4 |
0.007% |
0.1 |
4 |
2 |
|
|
8 |
7 |
9 |
7 |
8 |
8 |
7 |
8 |
8 |
8 |
9 |
8 |
9 |
8 |
9 |
|
|
GBW01623 |
0.7 |
72 |
304 |
5.3 |
1.6 |
63 |
92 |
111 |
91 |
6.2 |
53 |
92 |
83 |
8.1 |
6.0 |
|
0.2 |
3 |
0.5 |
0.5 |
0.3 |
4 |
7 |
8 |
5 |
0.2 |
3 |
5 |
3 |
0.7 |
0.5 |
|
|
8 |
7 |
9 |
7 |
8 |
8 |
9 |
8 |
8 |
8 |
9 |
8 |
9 |
9 |
8 |
|
三、定值方法
多個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用不同原理的分析方法進(jìn)行測(cè)試,確定標(biāo)準(zhǔn)值,共采用了76個(gè)方法對(duì)15個(gè)痕量元素進(jìn)行定值,列述如下:
| 元素 | 分析方法 | |||
|
銀 |
石墨爐原子吸收法;萃取分離原子吸收光譜法; 雙硫腙萃取光度法;原子吸收光譜法。 |
|||
|
砷 |
砷化氫發(fā)生—DDTC—光度法;石墨爐原子吸收法; 蒸餾分離砷鉬藍(lán)光度法;碘化物萃取ICP—AES法;碘化砷萃取磷鉬藍(lán)光度法 |
|||
|
鉍 |
石墨爐原子吸收光譜法;氰化物分離—原子吸收光譜法;載體沉淀馬錢(qián)子堿萃取光度法; 萃取分離—羅丹明B萃取光度法;萃取分離—AES法;巰棉分離示波極譜法. |
|||
|
鈣 |
氫氧化氬—乙炔火焰原子吸收光譜法;ICP—AES法. |
|||
|
鎘 |
石墨爐原子吸收光譜法;巰基棉分離極譜法; 碘化物萃取分離ICP—AES法;離子交換分離5—Br—PADAP光度法;萃取分離AES法;萃取分離吸附催化極譜法 |
|||
|
鎵 |
羅丹明B萃取光度法;萃取分離—羅丹明B萃取光度法; 原子吸收光譜法;石墨爐原子吸收光譜法 |
|||
|
銦 |
巰基棉分離水楊基螢光酮光度法;載體沉淀P204辛烷萃取分離極譜法; 萃取分離—原子吸收光譜法;石墨爐原子吸收光譜法;萃取分離示波極譜法;羅丹明B萃取光度法;氫溴算介質(zhì)萃取分離羅丹明B萃取光度法; |
|||
|
鎂 |
原子吸收光譜法;ICP—AES法. PMBP萃取分離二甲苯胺藍(lán)光度法;銅試劑沉淀分離ICP—AES法。 |
|||
|
銻 |
孔雀綠萃取光度法;石墨爐原子吸收光譜法;萃取分離—AES法; 碘化物萃取分離ICP—AES法;載體沉淀鉬藍(lán)光度法 |
|||
|
鈦 |
A、變色酸光度法測(cè)定鈦;B、二安替比林甲烷光度法;C、銅鐵試劑沉淀—過(guò)氧化氫吸光光度法 |
|||
|
硒 |
催化示波極譜直接法;載體沉淀—三氯甲烷萃取分離極譜法; 四氯化碳萃取極譜法;載體沉淀分離極譜法;石墨爐原子吸收光譜法;巰基棉分離催化極譜法;氯化亞錫—抗壞血酸還原ICP—AES法。 |
|||
|
錫 |
石墨爐原子吸收光譜法;萃取分離水揚(yáng)基螢光酮—CIMAB光度法; 碘化物萃取分離—ICP—AES法;鈹載體分離—苯芴酮光度法; 碘化物萃取苯芴酮光度法。 |
|||
| 碲 |
巰基棉分離極譜法;砷作載體分離極譜法; 巰基棉分離羅丹明B光度法;砷做載體分離羅丹明B萃取光度法; |
|||
| 鉈 |
結(jié)晶紫萃取光度法;萃取分離ICP—AES法; 石墨爐原子吸收光譜法;溴化物乙醚分離—乙基紫光度法。 |
|||
| 鋅 |
原子吸收光譜法;P507 萃取雙巰腙光度法; 離子交換分離—5Br—PADAP光度法 |
|||
四、信息值
|
編號(hào) |
成分(%) |
|||||||||||||
|
C |
S |
P |
Si |
Mn |
Cr |
Ni |
W |
Ti |
Mo |
Al |
B |
Zr |
Ce |
|
|
GBW01619 |
0.07 |
0.05 |
0.04 |
0.06 |
0.04 |
14.5 |
38.0 |
5.6 |
2.8 |
2.0 |
1.6 |
0.010 |
0.03 |
0.003 |
|
GBW01620 |
0.06 |
0.006 |
0.004 |
0.08 |
0.04 |
14.6 |
37.8 |
5.6 |
3.0 |
2.0 |
1.7 |
0.010 |
0.03 |
0.004 |
|
GBW01621 |
0.06 |
0.006 |
0.004 |
0.07 |
0.04 |
14.6 |
37.8 |
5.6 |
3.0 |
2.0 |
1.7 |
0.009 |
0.03 |
0.011 |
|
GBW01622 |
0.11 |
0.003 |
0.004 |
0.12 |
0.10 |
14.4 |
36.2 |
5.6 |
3.0 |
20 |
.1.9 |
0.010 |
0.03 |
0.001 |
|
GBW01623 |
0.09 |
0.006 |
0.004 |
0.08 |
0.03 |
14.4 |
37.8 |
5.6 |
2.9 |
2.1 |
1.8 |
0.010 |
0.03 |
0.001 |
五、包裝,使用及儲(chǔ)存方法
玻璃瓶包裝,每瓶150g,加內(nèi)墊和外蓋,用軟膠套封口,瓶上貼有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽,再裝入圓型紙盒,紙盒上貼有同樣標(biāo)簽。不用時(shí),蓋好瓶墊瓶蓋,防御干燥處。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書(shū)為準(zhǔn)。
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