標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購(gòu)平臺(tái)
磁鐵精礦成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為鐵礦石分析檢驗(yàn)中質(zhì)量控制,驗(yàn)證鐵礦石分析新技術(shù),新方法、檢定和校準(zhǔn)有關(guān)儀器設(shè)備,評(píng)定實(shí)驗(yàn)室及分析人員的技術(shù)水平,同時(shí)也用于對(duì)外技術(shù)交流和貿(mào)易中鐵礦的評(píng)價(jià)和分析檢驗(yàn)。
一、制備方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)接鐵礦石產(chǎn)品規(guī)格,選取同一礦點(diǎn)的純凈礦石,經(jīng)破碎、粉碎、過(guò)篩(通過(guò) 0.088mm 目),混勻及均勻性檢驗(yàn)合格,包裝成瓶。
二、標(biāo)準(zhǔn)值及不確定度
|
項(xiàng) 目 |
成 份(%) |
|||||||
|
SiO2 |
AL2O3 |
CaO |
MgO |
TFe |
Mn |
P |
S |
|
|
標(biāo)準(zhǔn)值 |
3.48 |
0.91 |
0.78 |
1.41 |
64.29 |
0.117 |
0.012 |
0.397 |
|
標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
0.05 |
0.02 |
0.03 |
0.05 |
0.10 |
0.004 |
0.001 |
0.004 |
|
測(cè)量組數(shù)(N) |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
|
項(xiàng) 目 |
Cu |
Ti |
K.2O |
Na2O |
Co |
Ni |
FeO |
|
| 標(biāo)準(zhǔn)值 |
0.056 |
0.066 |
0.18 |
0.061 |
0.0068 |
0.0083 |
24.18 |
|
| 標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) | 0.002 | 0.002 | 0.01 | 0.002 | 0.0003 | 0.0003 | 0.20 | |
| 測(cè)量組數(shù)(N) | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | |
三、分析方法
|
組份 |
分 析 方 法 |
|
TFe |
氯化亞錫—氯化汞—重鉻酸鉀容量法;三氯化鈦—重鉻酸鉀容量法 |
|
FeO |
重鉻酸鉀容量法 |
|
SiO2 |
重量法 |
|
Al2O3 |
氟鹽取代絡(luò)合容量法 |
|
CaO |
高錳酸鉀容量法;絡(luò)合滴定法;ICP 法譜法;原子吸收法 |
|
MgO |
絡(luò)合滴定法;原子吸收法;ICP 光譜法 |
|
P |
鉍磷鉬藍(lán)光度法;乙酸丁酯萃取光度法;ICP 光譜法 |
|
S |
氧化鋁色層分離—硫酸鋇重量法;硫酸鋇重量法;燃燒碘量法 |
|
Mn |
高碘酸鉀光度法;原子吸收法 |
|
Cu |
BCO 光度法;新亞銅靈—三氯甲烷萃取光度法;原子吸收法;硫代硫酸鈉—碘量法 |
|
Ni |
丁二酮肟光度法;原子吸收法 |
|
Ti |
二安替吡啉甲烷光度法 |
|
Co |
5—CL—PADAB 光度法;原子吸收法 |
|
K2O |
原子吸收法 |
|
Na2O |
原子吸收法 |
四、均勻性檢驗(yàn)
按裝瓶數(shù)的23 N 隨機(jī)取樣,分別稱(chēng)取 0.2 克、0.5 克、0.2 克、0.5 克、0.5 克、0.25克、0.25 克、0.1 克,分析 TFe、SiO2、Mn、S、P、Cu、Ti、Al2O3,所得測(cè)試數(shù)據(jù)用方差分析和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差法檢驗(yàn),結(jié)果表明樣品均勻性合格。
四、包裝、使用及貯存方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用玻璃瓶盛裝,塑料薄膜封口,外著塑料盒包裝,于干燥處保存,使用前取部分樣品于稱(chēng)量瓶中,在 105±5℃烘干后,放干燥器中保存?zhèn)溆?。開(kāi)封后應(yīng)擰緊內(nèi)外蓋,貯存于干燥器中。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書(shū)為準(zhǔn)。
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