紅外光譜法在有機化合物和高聚物材料特性與結(jié)構(gòu)研究中發(fā)揮著重要作用，是物質(zhì)成分分析的重要手段之一。材料紅外透射比測量結(jié)果的準確度直接影響各類模型的構(gòu)建及分析結(jié)果，是未知物檢測和成分含量分析的基礎。當前國內(nèi)尚無規(guī)程和標準對光譜儀的透射比指標作出準確度要求，導致該項指標處于失控狀態(tài)。不同廠家不同品牌的儀器對于同一樣品測量結(jié)果的差異甚至超過10%，給用戶造成較大困擾。為實現(xiàn)紅外光譜儀的校準，美國 NIST 研制了 4 種中紅外波段的透射比標準物質(zhì)（編號為 SRM 2053~SRM2056），量值分別為 10%，1%，0.1%，0.01%  。英國國家物理實驗室(NPL) 也做過很多相關工作，但未頒布標準物質(zhì)。我國現(xiàn)有的透射比標準物質(zhì)主要工作在紫外可見波段，工作波長為 230～780 nm。中紅外波段（波數(shù)為500～4 000 cm –1 ，對應于波長 2 500～20 000 nm) 的透射比標準物質(zhì)尚屬空白?？紤]到國內(nèi)需求，研制了中紅外光譜透射比標準物質(zhì)，解決了中紅外波段透射比儀器校準的難題，有利于保障傅里葉紅外變換光譜儀、色散型紅外分光光度計等紅外波段分析儀器測試結(jié)果的準確可靠和量值統(tǒng)一。

1　標準物質(zhì)制備

1.1　成分設計

紅外透射比標準物質(zhì)覆蓋的波數(shù)范圍不小于500～4 000 cm –1 ，同時要求具有光譜中性，即光譜變化時透射比基本不變。能滿足該要求的只有 Si，Ge，KBr 等極少數(shù)材料?？紤]到后續(xù)加工的便利性，最終選擇易得的雙拋晶向 <100> 的超高阻硅片基質(zhì)作為基材，通過后續(xù)膜系的設計，實現(xiàn)不同透射比標準物質(zhì)的制備。

1.2　原材料選擇

原材料對光譜透光率標準物質(zhì)的性能影響很大。國產(chǎn)硅片多為太陽能電池生產(chǎn)廠商供貨，為工業(yè)級樣片，硅片表面形狀差異較大，翹曲度、表面粗糙度、表面平行度等指標不理想。典型的硅片表面變形見圖 1，光譜透射比面均勻性一般在 4%～15%，不能滿足標準物質(zhì)的技術要求。國外一家企業(yè)提供的基材光譜透射比面均勻性優(yōu)于 0.5%，滿足光譜透射比標準物質(zhì)需要。

1.3　膜系加工

膜系的設計和加工是光譜透射比標準物質(zhì)制備的關鍵。金屬材料對紅外光譜有明顯吸收，故以Ni，Cr，F(xiàn)e 三種合金靶材料為核心，通過設計不同的厚度實現(xiàn)不同的光譜透射比，鍍膜設備選擇磁控濺射鍍膜機，型號為 MS–Linear-100，鍍膜時的工作氣壓約為 0.1Pa。鍍膜采用直流磁控濺射的方式進行，這樣可以使鍍膜比較致密，比蒸鍍更為牢靠。隨著金屬膜鍍膜時間的延長，膜沉積越厚，透射比越低（見圖２）。故選擇合適的沉積時間，可以得到所需的透射比量值。經(jīng)反復鍍膜并實際測試發(fā)現(xiàn)，硅片基材的透射比約為 55%，制作標稱值為 50% 透射比的標準物質(zhì)，鍍膜時間控制在 20 s 即可；制作標稱值為 10%的透射比標準物質(zhì)，鍍膜時間控制在85 s較為合適。若需要其它標稱值，可根據(jù)圖 2 確定鍍膜時間。

2　均勻性檢驗

紅外透射比標準物質(zhì)必須具有良好的均勻性。根據(jù)標準物質(zhì)研制的一般性要求，共制作成品標準物質(zhì) 100 套，抽樣 15 片進行分析，分別編號為1 # ～15 # ，測量每個樣品于波數(shù) 4 000 cm–1 下的透射比，每個樣品重復測量 3 次（測量時光譜分辨率為 4cm–1 ，下同），測量結(jié)果列于表 1。

對表 1 數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學 F 檢驗，取顯著性水平 α 為 0.05，可得 F>F 0.05 ，說明標準物質(zhì)整體均勻性欠佳。計算可得測量方法導致的不確定度s 2=0.000 32，物質(zhì)不均勻性產(chǎn)生的不確定度為 s H =0.001 32，故將 s H 的值合成到該標準物質(zhì)的均勻性定值不確定度中。

3　穩(wěn)定性檢驗

為了考察標準物質(zhì)的長期穩(wěn)定性，對所制備的透射比標準物質(zhì)的透射比進行定期測定，利用直線擬合法對檢驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。

抽樣方法：隨機抽樣；總體最小包裝單元數(shù)量：1 片；測量時間間隔：最低 3 個月；測量總時長：2 年。所制得中紅外光譜透射比標準物質(zhì)穩(wěn)定性檢驗數(shù)據(jù)列于表 2（波數(shù) 4 000 cm–1 ）。

對表 2 數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，取顯著性水平 α 為0.05，自由度 (n–2) 為 6，計算可得 |b 1 |<t (0.95，n–2) s(b 1 )，表明斜率不顯著，沒有觀察到不穩(wěn)定性。因此可以認為該標準物質(zhì)在穩(wěn)定性考察時間內(nèi)是穩(wěn)定的，穩(wěn)定性符合規(guī)定。

4　定值及不確定度評定

4.1　定值方法

常規(guī)化學類標準物質(zhì)一般采用多家實驗室、多種不同原理的方法進行定值。本標準物質(zhì)屬于物理量類標準物質(zhì)，定值方法有所不同。中國計量科學研究院曾于 2012 年建立了我國第一個中紅外透射比國家基標準裝置 (［2012］國量標計證字第 246號 )。國家基標準裝置的建立是一個國家量值的源頭，一般均有國際比對作為支撐，具有國際等效性，權(quán)威性和可靠性高于標準物質(zhì)。本透射比標準物質(zhì)的定值可直接溯源至有量值源頭的法定計量裝置上，簡便易行，量值可靠。

4.2　不確定度分析

中紅外光譜透射比標準值的總不確定度由 4 個部分組成。第一部分是定值結(jié)果的 A 類標準不確定度 u A（由定值設備測量結(jié)果的重復性引入），第二部分是定值方法的 B 類標準不確定度 u B（由定值裝置量傳的不確定度引入），第三部分是標準物質(zhì)不均勻性所引起的標準不確定度 u H ，第四部分是標準物質(zhì)在有效期內(nèi)的穩(wěn)定性所引入的標準不確定度u T 。由表 1 數(shù)據(jù)計算可得測量方法導致的不確定度s2=0.000 32，標準物質(zhì)不均勻性產(chǎn)生的不確定度u H =0.00132；根據(jù)直線擬合法的相關公式，當設定有效期為 12 個月時，由表 2 數(shù)據(jù)可以計算得標準物質(zhì)穩(wěn)定性不確定度 u T =0.000 57。

將以上不確定度合成，計算得到定值的擴展不確定度，所研制的中紅外光譜透射比標準物質(zhì)定值及不確定度數(shù)據(jù)列于表 3?？紤]到大氣中的水蒸氣在 1 500 cm–1 附近存在一個吸收帶，非真空類常規(guī)儀器透射比測量值受此吸收帶影響較大，測量不確定度遠遠高于其它波數(shù)點，而 1 300 cm–1 處受此影響較小，故用此點代替（校準吸收帶處的儀器透射比的測量能力目前尚無實際應用需求）。

5　結(jié)語

材料的紅外光譜特性測量逐漸由定性測量趨向定量測量，急需紅外透射比標準物質(zhì)校準紅外設備，維護量值統(tǒng)一。筆者研制的兩種中紅外透射比標準物質(zhì)填補了國內(nèi)技術空白，已獲國家技術部門批準頒布，標準物質(zhì)編號分別為 GBW(E)130413（標稱量值為50%）和 GBW(E) 130391（標稱量值為10%）。該標準物質(zhì)已投入應用并得到用戶的肯定，將在產(chǎn)品質(zhì)量控制、質(zhì)量監(jiān)督、儀器校準、測試方法評價、化學量值溯源等方面發(fā)揮積極作用。