左氧氟沙星等沙星類抗生素屬于超廣譜抗生素，是近年來發(fā)展較快的一類人工合成的含有 4- 喹諾酮基本結(jié)構(gòu)的抗菌藥，主要用于預(yù)防、治療細菌性感染類疾病。目前沙星類抗生素共開發(fā)了 4 代產(chǎn)品，約占全球抗生素市場份額的 20% 左右，僅氧氟沙星和左氧氟沙星全球市場銷售額就高達約 20億美元。沙星類抗生素已成為醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)等行業(yè)最為常用的抗菌藥物。左氧氟沙星等沙星類抗生素在生產(chǎn)、加工、包裝過程中會接觸大量金屬設(shè)備、設(shè)施，為保障廣大人民群眾的用藥安全，加強對左氧氟沙星等沙星類抗生素中金屬元素殘留的檢測，對于控制藥品質(zhì)量具有重要意義。

2015 年版《中國藥典》僅規(guī)定了中藥中鉛、鎘、砷、汞、銅的檢測方法，對于沙星類抗生素中的其它金屬元素殘留未作規(guī)定。部分學(xué)者研究了中藥材、藥品催化劑等中的金屬殘留，采用的是微波消解法處理樣品，而采用全自動石墨消解法消解樣品，電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定沙星類抗生素中重金屬污染物殘留的方法尚未見報道。測定重金屬殘留時，樣品前處理方法主要有濕法消解、干法消解、微波消解和自動石墨消解等方法。濕法消解和干法消解，試劑用量大，且在敞開式環(huán)境中操作，環(huán)境污染大；微波消解雖在密閉環(huán)境中進行，但消解完畢后需進行除酸處理，對實驗人員及環(huán)境影響較大；全自動石墨消解法整個消解及除酸過程均在密閉環(huán)境中進行，不僅提高了檢測準確度，而且對環(huán)境及實驗人員影響較小。筆者采用自動石墨消解法消解沙星類抗生素樣品，建立了自動石墨消解 – 電感耦合等離子體質(zhì)譜法 (ICP–MS) 同時測定左氧氟沙星膠囊中鉛、鉻、砷、鎘、錫、鋁、鐵 7 種金屬元素含量的方法，該方法樣品前處理簡單，檢出限低，檢測結(jié)果準確，適用于左氧氟沙星膠囊等沙星類產(chǎn)品中重金屬元素的測定。

1　實驗部分

1.1　主要儀器與試劑

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀：Thermo I-CAP Q型；

微波消解儀：Mulitiwave HVT50 型；

趕酸儀：BS–2D 型；

全自動石墨消解儀：Auto GDA–72 型；

電子天平：XS 205DU 型，感量為 0.1 mg；

超純水儀：Milli-Q Gradient 型；

氬氣、氦氣：純度均大于 99.999%；

鉛、鉻、砷、鎘、錫、鋁、鐵單元素標準溶液：7 種金屬元素的質(zhì)量濃度均為 1 000 mg／L，編號分別為GBW(E) 081577，GBW(E) 081584，GBW(E) 080117，GBW(E) 080119，GBW(E) 080546，GBW(E) 080219，GBW(E) 080123；

鉍、鍺、銦、銠、鈧混合標準溶液：10.0 μg／mL，編號為 GSB04–2826–2011；

濃硝酸、過氧化氫：優(yōu)級純；

沙星類抗生素藥物樣品：左氧氟沙星膠囊、氧氟沙星片、諾氟沙星膠囊、鹽酸環(huán)丙沙星片，市售；實驗用水為超純水。

1.2　儀器工作條件

1.2.1　消解條件

全自動石墨消解程序見表 1。

1.2.2　質(zhì)譜條件

射頻功率 1.30 kW ；碰撞模式：KED ；霧化室溫度：5～6℃；載氣：氬氣，流量為 0.62 L／min ；冷卻氣：氦氣，流量為 1.2 L／min ；數(shù)據(jù)采集模式：主掃描；采樣深度：6.4 mm ；樣品提升時間：25 s。

1.3　溶液配制

混合標準儲備溶液：精確量取鉛、鉻、砷、鎘、錫、鋁、鐵單元素標準溶液各 1.0 mL，分別置于 7 只100 mL 容量瓶中，分別加入 5% 硝酸溶液定容至標線，混勻；準確吸取上述溶液各 2.0 mL 置于 200 mL容量瓶中，加入 5% 硝酸溶液定容至標線，混勻。

系列混合標準工作溶液：精確吸取適量的系列混合標準儲備溶液，分別置于 6 支 100 mL 容量瓶中，分別加入 5% 硝酸溶液定容至標線，混勻，配制成鉛、鉻、砷、鎘、錫、鋁、鐵的質(zhì)量濃度均分別為0.05，0.1，0.5，1.0，5.0，20.0 μg／L 的系列混合標準工作溶液。

內(nèi)標溶液：準確吸取 1.0 mL 鉍、鍺、銦、銠、鈧混合標準溶液，置于 100 mL 容量瓶中，加入 5% 硝酸溶液定容至標線，混勻；然后準確吸取 10.0 mL 該溶液，置于 100 mL 容量瓶中，加入 5% 硝酸溶液定容至標線，混勻，配制成鉍、鍺、銦、銠、鈧的質(zhì)量濃度均為 10 μg／L 的內(nèi)標溶液。

1.4　樣品處理

取左氧氟沙星膠囊 10 粒，取出內(nèi)容物，混勻；精密稱取 0.2 g，置于全自動石墨消解罐中，加入 6 mL 濃硝酸和 6 mL 過氧化氫，混勻，浸泡過夜，旋緊內(nèi)蓋，置于全自動石墨消解儀中，按 1.2.1 消解程序進行消解，制得樣品溶液。同法制備空白溶液。

2　結(jié)果與討論

2.1　消解方法選擇

分別選擇全自動石墨消解法和微波消解法對樣品進行處理，考察兩種消解方法對待測元素測定結(jié)果的影響。取陰性左氧氟沙星膠囊 10 粒，取出內(nèi)容物，混勻；精密稱取 2 份各約 0.2 g，一份置于全自動石墨消解罐中，另一份置于微波消解罐中，分別加入等量的混合標準儲備溶液，然后進行樣品處理，制得樣品加標溶液，在 1.2.2 儀器工作條件下分別進樣測定，結(jié)果見表 2。由表 2 可知，全自動石墨消解法具有更好的準確度。

2.2　消解液選擇

沙星類抗生素樣品基質(zhì)較復(fù)雜，含有多種化合物。若只采用濃硝酸為消解液，樣品消解完畢后，消解液底部仍有殘渣，需要加入氧化劑來提高消解效果。高氯酸作為強氧化劑在密閉環(huán)境中不穩(wěn)定，存在爆炸的危險，試驗選擇加入 H2O2 提高消解效果。分別考察 HNO3 與 H2O2 體積比為 2∶1，3∶2，1∶1時的消解效果，結(jié)果表明，HNO3 與 H2O2 體積比為1∶1 時的消解效果最好，消解液透亮無殘渣。因此選擇 HNO3 與 H2O2 體積比為 1∶1 的溶液為消解液。

2.3　質(zhì)譜干擾與消除

在重金屬污染物測定過程中，不同樣品基質(zhì)對某些待測元素的分析信號會產(chǎn)生抑制或增強作用，同時在測定過程中信號響應(yīng)值也會隨著環(huán)境、時間的變化而發(fā)生變化。針對上述兩種干擾因素，分別考察了內(nèi)標法和外標法對待測元素測定結(jié)果的影響。取陰性左氧氟沙星膠囊10粒，取出內(nèi)容物，混勻；精密稱取 2 份各約 0.2 g，分別加入等量混合標準儲備溶液，然后按 1.4 方法進行樣品處理，制得樣品加標溶液，在 1.2.2 儀器工作條件下分別進樣測定，分別采用內(nèi)標法和外標法定量，根據(jù)響應(yīng)值計算加標回收率，結(jié)果見表 3。

由表 3 可知，采用內(nèi)標法具有更好的準確度。因此選擇在進樣過程中在線加入內(nèi)標元素，通過內(nèi)標元素的校正，消除干擾因素。

2.4　線性方程與檢出限

在 1.2.2 儀器工作條件下，對 1.3 中的系列混合標準工作溶液進行測定，以待測元素質(zhì)量濃度 (x)為橫坐標，以對應(yīng)響應(yīng)值 (y) 為縱坐標，繪制標準工作曲線，計算線性方程和相關(guān)系數(shù)。按 IUPAC 規(guī)定，在 1.2.2 儀器工作條件，連續(xù)測定空白溶液 10 次，以3 倍標準偏差作為方法檢出限。各元素線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限見表 4。

由表 4 可知，鉛、鉻、砷、鎘、錫、鋁、鐵的質(zhì)量濃度在 0.05～20.0 μg／mL 范圍內(nèi)與質(zhì)譜響應(yīng)值成良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于 0.998，方法檢出限為 0.119～1.323 μg／kg。

2.5　加標回收與精密度試驗

取陰性左氧氟沙星膠囊 10 粒，取出內(nèi)容物，混勻。精密稱取約 0.2 g，置于全自動石墨消解罐中，加入一定量的混合標準儲備溶液，按 1.4 方法進行樣品處理，在1.2.2 儀器工作條件下重復(fù)測定 6 次，結(jié)果見表 5。

由表 5 可知，鉛、鉻、砷、鎘、錫、鋁、鐵 7 種金屬元素的加標回收率為 91.2%～105.5%，測定結(jié)果的相對標準偏差為 1.67%～3.46%，表明該方法具有較高的準確度和精密度。

2.6　實際樣品測定

隨機抽取市售左氧氟沙星膠囊、氧氟沙星片、諾氟沙星膠囊、環(huán)丙沙星片樣品，按 1.4 方法進行樣品處理，在 1.2.2 儀器工作條件下進樣測定，結(jié)果見表 6。

由表 6 可知，4 批次樣品中均檢出極微量的鉛、鉻、鎘、錫等重金屬殘留，但殘留量遠低于國家標準規(guī)定值。

3　結(jié)語

建立了全自動石墨消解 – 電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時測定左氧氟沙星膠囊等沙星類抗生素中鉛、鉻、砷、鎘、錫、鋁、鐵 7 種金屬元素殘留的分析方法，該方法樣品前處理簡單，檢出限低、檢測結(jié)果準確，適用于沙星類抗生素中多種金屬元素殘留的測定，為沙星類抗生素產(chǎn)品質(zhì)量控制提供新的思路。