為了提高HPV檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性，世界衛(wèi)生組織（World Health Organization，WHO），在2008年針對(duì)兩種高危型HPV16和HPV18，構(gòu)建了包含全基因組序列的重組質(zhì)粒，作為核酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)來(lái)自13個(gè)國(guó)家不同實(shí)驗(yàn)室的定性和定量檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了比對(duì)。

隨后，利用類(lèi)似的方法，WHO 還研制了包含 2種低危型（HPV6、11）和5種高危型（HPV31、33、45、52、58）的核酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

然而國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不易購(gòu)買(mǎi)，很難滿足國(guó)內(nèi)計(jì)量校準(zhǔn)的巨大需求。國(guó)內(nèi)的研究者相繼研制了包含HPVL1基因序列和全基因組基因序列的重組質(zhì)粒DNA標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)控品，涵蓋了常見(jiàn)的低危和高危 HPV亞型，為HPV DNA分型與檢過(guò)程提供了參考。常見(jiàn)的檢測(cè)參考品形式還包括滅活的臨床樣品、細(xì)胞系以及假病毒等。