人血管緊張素 II 相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Human angiotension Ⅱ Relative Molecular Weight

      人血管緊張素 II 相對(duì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于基于電泳、高效凝膠排阻色譜原理的 多肽和蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定、多肽健品分子量分布檢測(cè)以及相關(guān)分析方法確認(rèn)與評(píng)價(jià)、 質(zhì)量控制等。

一、 樣品制備

      本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)候選物采用市售高純?cè)噭樵?，?jīng)定性分析和初步純度分析滿足要求后， 在無菌潔凈環(huán)境條件下分裝到玻璃小瓶中（CAS 號(hào)：4474-91-3）。

二、溯源性及定值方法

      本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用肽序列分析、元素組成分析后根據(jù) IUPAC 公布的相對(duì)原子質(zhì)量計(jì)算得到相對(duì)分子質(zhì)量，并用電噴霧質(zhì)譜——線性離子阱質(zhì)譜進(jìn)行量值驗(yàn)證，其定值結(jié)果為單同位素相對(duì)分子質(zhì)量，最終溯源到國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量定義。

三、.特性量值及不確定度

     標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度綜合考慮了相對(duì)原子質(zhì)量不確定度、儀器準(zhǔn)確度、重復(fù)性、校準(zhǔn)、 均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量。

四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察

     依據(jù) JJF1343-2012《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的通用原則及統(tǒng)計(jì)學(xué)原理》，用電噴霧質(zhì)譜法進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性考察。均勻性檢驗(yàn)，最小取樣量 0.1mg，結(jié)果通過 F 檢驗(yàn)，表明均勻性良好；按照先密后疏的原則進(jìn)行了 6 個(gè)月的穩(wěn)定性考察，標(biāo)準(zhǔn)值無方向性變化并通過平均值一致性檢驗(yàn)，表明穩(wěn)定性良好。

     該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值之日起，有效期為 2 年。

五.包裝、儲(chǔ)存及使用

1.包裝與儲(chǔ)存：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用 2mL 帶內(nèi)蓋茶色玻璃瓶包裝，每瓶 5mg；置于-20 ℃冰 箱中冷凍保存。

2.使用：本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在-20 ℃冰袋或-80 ℃干冰保護(hù)下運(yùn)輸，開瓶后應(yīng)當(dāng)一次性使用。 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用過程中應(yīng)嚴(yán)格防止沾污。

聲明

1．本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅供實(shí)驗(yàn)室研究與分析測(cè)試工作使用。因用戶使用或儲(chǔ)存不當(dāng)所引起的投訴，不予承擔(dān)責(zé)任。

2．收到后請(qǐng)立即核對(duì)品種、數(shù)量和包裝，相關(guān)賠償只限于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身，不涉及其他任何損失。

注：以上信息僅供參考，以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。