礦石中鈾釷鐳成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由產(chǎn)于中粗粒斑狀黑云母碎裂蝕變花崗巖中鈾礦石加工制備而成。在鈾礦石分析測試中，用于評價天然放射性元素的測試方法。校準(zhǔn)分析測試儀器，直接進(jìn)行比對時的量值傳遞，以保證測量的一致性。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的商品化包裝為50g，100g，150g。

制備方法

該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)取自江西省崇義縣324礦，樣品采集、加工粉碎、分析測試、數(shù)據(jù)處理、定值驗收、包裝儲存等程序。在制備的過程中強調(diào)了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的巖性和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中放射元素的含量在我國鈾礦床類型方面要有充分的代表性；分析測試中使用的所有量具和器皿均進(jìn)行了標(biāo)定和校準(zhǔn)；并規(guī)定在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備的全過程中的各個環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格制定防污染措施。

標(biāo)準(zhǔn)值及標(biāo)準(zhǔn)偏差

其總在確定度：鈾為±0.0007%；釷為±0.0002%鐳為±0.21×10^-11克/克

各量的總不確定度來源于：1.各分析測試單位間的系統(tǒng)差。2.各測試方法之間的系統(tǒng)差。3.測量值的標(biāo)準(zhǔn)偏差。

均勻性檢驗

該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性檢驗方法采用F檢驗方法。即參比樣和對比樣各取十份，其量大稱量均不超過0.5g，經(jīng)用化學(xué)方法分析測試，測得20個數(shù)據(jù)，經(jīng)統(tǒng)計處理后，得F_檢值。若F_檢小于F_0.05（顯著水平α為0.05時F值查表得F_0.05=3.18）時，則判斷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性合乎要求。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)F_檢：1.34。

穩(wěn)定性及有效期

由于地質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)在室內(nèi)保存的條件下比較穩(wěn)定，而鈾、釷、鐳元素的半衰期均相當(dāng)長最短的也在1590—1620年之間（如鐳元素），所以礦石中鈾、釷、鐳的穩(wěn)定性是可靠的。為確保量值的有效性，每隔五年對所推薦的標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行一次校驗，如有變化，將由主管部門頒布修正值。

定值方法

鈾的測定采用：

1、亞鐵—釩酸銨容量法

2、亞錫—釩酸銨容量法

3、亞鈦—釩酸銨容量法

4、TOPO萃取色層分離，Br——PADAP比色法

5、TBP萃取色層分離，Br——PADAP比色法

6、742樹脂分離，鈾試劑Ⅲ比色法

7、計數(shù)管β-γ法

8、閃爍β-γ法

釷的測定采用：

1、PMBP萃取分離，鈾試劑Ⅲ比色法。

2、N263萃取色層分離，鈾試劑Ⅲ比色法。

3、743樹脂分離，鈾試劑Ⅲ比色法。

鐳的測定采用：

1、放射化學(xué)—閃爍射氣法

2、閃爍γ方法

注：以上信息僅供參考，以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。