標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購平臺
低合金鋼成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于鋼鐵化學(xué)憤怒系的質(zhì)量控制、校準(zhǔn)測量儀器和評價分析方法的準(zhǔn)確度。樣品以碎屑狀提供,粒度選取 18—100 目。
樣品在分裝成最小包裝單元后按 2%數(shù)量隨機取樣進(jìn)行均勻性檢查,結(jié)果表明樣品是均勻的。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)每平 150g。樣品應(yīng)在干燥地方妥善保存,以防生銹,氧化變質(zhì)。
標(biāo) 準(zhǔn) 值 及 標(biāo) 準(zhǔn) 偏 差
|
編號 |
標(biāo)準(zhǔn)值及 標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
成 分 |
||||||
|
C |
Si |
Mn |
P |
S |
Ni |
Cr |
||
|
GBW 01312 |
標(biāo)準(zhǔn)值(%) |
0.045 |
0.46 |
0.396 |
0.054 |
0.069 |
0.016 |
(0.0095) |
|
標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
0.002 |
0.009 |
0.007 |
0.001 |
0.002 |
0.0009 |
||
|
編號 |
標(biāo)準(zhǔn)值及 標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
成 分 |
|||||
|
Cu |
Al(s) |
V |
Ti |
Mo |
B(s) |
||
|
GBW 01312 |
標(biāo)準(zhǔn)值(%) |
0.030 |
0.028 |
0051 |
0.041 |
0.11 |
0.028 |
|
標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
0.001 |
0.001 |
0.002 |
0.0008 |
0.005 |
0.002 |
|
分析方法
碳的測定:
燒堿石棉吸收重量法。氣體容量法。
庫侖法。
紅外線分析法。熱導(dǎo)法。
乙醇—乙醇胺非水容量法。硅的測定:
高氯酸脫水重量法。
草酸——硫酸亞鐵硅鉬蘭光度法。錳的測定:
亞砷酸鈉—亞硝酸鈉容量法。過硫酸銨氧化光度法。
原子吸收光度法。
高碘酸鉀氧化光度法。磷的測定:
二安替吡啉甲烷重量法。
8—羥基喹啉鉬重量法。磷鉬酸銨容量法。
正丁醇—氯仿萃取光度法。乙酸丁酯萃取光度法。
氟化鈉—氯化亞錫光度法。銻磷鉬蘭光度法。
硫的測定:
氧化鋁色層分離—硫酸鋇重量法。還原蒸餾吸光光度法。
蒸餾—硫離子選擇性電極指示電位滴定法。燃燒碘酸鉀容量法。
紅外線分析法。
硫化氫發(fā)生—電位滴定法:硫化氫發(fā)生紫外光度法。 釩的測定:
高錳酸鉀氧化容量法。
鉭試劑—氯仿萃取光度法。
二苯胺磺酸鈉光度法。釩黃光度法。
鈦的測定:
二安替吡啉甲烷光度法。變色酸光度法。
鉬的測定:
硫氰酸鹽光度法
硫氰酸鹽—乙酸丁酯萃取光度法。原子吸收光度法。
硼(酸溶硼)的測定:
甲醇蒸餾—姜黃素光度法。
次甲基藍(lán)—1.2—二氯乙烷光度法。
HPTA 法。
四氟硼酸根離子選擇電極法。鋁(硫酸鋁)的測定:
氟化鈉分離—EDTA 容量法。鉻天青 S 光度法。
銅鐵試劑分離—鉻天青 S 光度法
ICP—AES 法。
AAS—無火焰法。
AAS—N—Ar 火焰法。鎳的測定:
丁二酮肟—氯仿萃取光度法。丁二酮肟鎳直接光度法。
原子吸收光度法。
丁二酮肟分離 EDTA 容量法。鉻的測定:
二苯碳酰二肼光度法。原子吸收光度法。
過硫酸銨氧化容量法。銅的測定:
新亞銅靈—三氯甲烷萃取光度法。雙環(huán)己酮草酰二腙光度法。
銅試劑萃取光度法。原子吸光度法。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。
低合金鋼成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW01310 規(guī)格:100g 濃度:13組分
低合金鋼成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW(E)010195 規(guī)格:100g 濃度:8組分
低合金鋼成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW01308 規(guī)格:150g 濃度:13組分
低合金鋼成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW01342 規(guī)格:100g 濃度:8組分
低合金鋼成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW01312 規(guī)格:150g 濃度:13組分
碳鋼低合金鋼光譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW(E)010052 濃度:8組分
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