標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購平臺
二 氧 化 鋯
Zirconium dioxide
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于快速分析、儀器分析及驗證新方法、控制產(chǎn)品質(zhì)量、評定實驗室及分析人員的技術(shù)水平,同時也適用于技術(shù)交流、貿(mào)易中對二氧化鋯的評價及仲裁。
1、制備方法
原料(氧氯化鋯)→煅燒生成二氧化鋯→冷卻后取樣→樣品制備→均勻性初檢→裝瓶→均勻性檢驗→定值分析→數(shù)據(jù)處理→鑒定定值。
2、標(biāo)準(zhǔn)值和不確定度
二氧化鋯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值和不確定度
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 編 號 |
項目 |
化 學(xué) 成 分(%) |
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ZrO2 * |
SiO2 |
Fe2O3 |
Al2O3 |
CaO |
MgO |
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GBW06602
|
標(biāo)準(zhǔn)值 |
99.48 |
0.11 |
0.054 |
0.009 |
0.17 |
0.093 |
|
不確定度 |
0.06 |
0.01 |
0.002 |
0.001 |
0.01 |
0.002 |
|
注:1、*為 ZrO2和 HfO2的合量,其中 HfO2約為 0.002%;
2、表中不確定度為擴展不確定度(k=2)。
3、分析方法
ZrO2:苦杏仁酸重量法 ;滴定法
SiO2:硅鉬蘭光度法;
ICP-AES;硫酸脫水重量法
Fe2O3:ICP-AES;鄰菲啰啉光度法
Al2O3:ICP-AES
CaO:ICP-AES;原子吸收
MgO:ICP-AES;原子吸收
4、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分裝成最小單元后,按規(guī)定要求隨機抽取 21瓶樣品,采用方差檢驗法進(jìn)行均勻性檢驗,其結(jié)果 F值均小于臨界值 Fα,證明本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是均勻的,其最小稱樣量:ZrO2 為 0.2g;SiO2、MgO、Al2O3、CaO、Fe2O3 為 0.1g。經(jīng)考察,該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性良好,有效期限為5年。
5、溯源性
本二氧化鋯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用如下方法確保量值的溯源性:
5.1定值單位為國家認(rèn)可實驗室;是冶金標(biāo)準(zhǔn)樣品定點研制單位;有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制的經(jīng)歷。
5.2定值單位分析測試設(shè)備先進(jìn),且設(shè)備均經(jīng)過有資質(zhì)的權(quán)威部門的校準(zhǔn)或檢定。分析定值人員均為有資質(zhì)的檢測人員。
5.3定值單位對研制過程做好質(zhì)量控制工作,保證了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制水平。
5.4采用多家實驗室協(xié)作定值,我們邀請了常年參加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)或定值的多個實驗室對本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行協(xié)作定值,他們的儀器都通過了國家計量檢定,確保了定值的溯源性和準(zhǔn)確性。
5.5采用基準(zhǔn)方法和其他準(zhǔn)確可靠的分析方法,如Zr02采用重量法;Si02采用重量法。
6、包裝、儲存和使用
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為粉末狀,粒度小于 0.037mm,采用帶有內(nèi)外蓋無色透明玻璃瓶,外套塑料盒包裝。最小包裝為20g/瓶,儲存在陰涼、干燥通風(fēng)處,使用前需烘干(105℃),稱樣后將瓶蓋擰緊。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。
二氧化鋯
編號:105470 CAS號:1314-23-4 規(guī)格:500g 濃度:99.99%
二氧化鋯成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號:GBW06602 規(guī)格:20g 濃度:6組分
二氧化鋯粉99.99%
編號:NCS1748 規(guī)格:50g 濃度:2組分
二氧化鋯
編號:105469 CAS號:1314-23-4 規(guī)格:25g 濃度:99.99%
二氧化鋯/納米二氧化鋯
編號:105474 規(guī)格:100g 濃度:99.99%
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