鋁土礦成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于鋁土礦材料的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、測(cè)量?jī)x器的校準(zhǔn)，測(cè)量方法的評(píng)價(jià)和統(tǒng)一測(cè)試量值，也可用于此類產(chǎn)品生產(chǎn)控制分析、仲裁分析和檢測(cè)人員的考核等。

一、制備方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選自不同品位的進(jìn)口印度和印度尼西亞鋁土礦作為原始物料，礦石類型為紅土型三水鋁石。其制備過程為：成分設(shè)計(jì)→原料選取→干燥→粗破碎→細(xì)破碎→篩分< 74μm （200目）→機(jī)械混勻→密封保存→均勻性初檢→包裝→均勻性復(fù)檢→數(shù)理統(tǒng)計(jì)→定值

二、認(rèn)定值及不確定度

鋁土礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的認(rèn)定值和不確定度（%）

注：表中不確定度是擴(kuò)展不確定度，包含因子取2，數(shù)據(jù)組數(shù)為8組。

四、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察

隨機(jī)抽取20瓶樣品，采用方差F檢驗(yàn)法，結(jié)果F<F_a(0.05)，樣品均勻性良好。檢驗(yàn)方法:三氧化二鋁、三氧化二鐵-滴定法;二氧化硅、二氧化鈦、五氧化二磷- -光度法;碳、硫- -紅外吸收法;灼減一重量法;氧化鉀、氧化鈉、氧化鈣、氧化鎂、氧化錳一火焰原子吸收光譜法;其他成分- -電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。最小稱樣量:五氧化二磷、氧化錳、鉻、釩、鎵、鋯、鈧、鋅一0.2g，灼減一1.0g, 其他成分-0.1g。經(jīng)考察，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性良好，有效期為十年。研制單位繼續(xù)跟蹤考察，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性。

五、溯源性

采用多家實(shí)驗(yàn)室協(xié)作定值，定值單位大部分為中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可單位或有多年研制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)經(jīng)驗(yàn)的單位。所使用儀器均通過計(jì)量檢定，所用基準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)溶液均為純度經(jīng)過確認(rèn)的基準(zhǔn)物質(zhì)或國(guó)家已批準(zhǔn)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)溶液。采用不同原理的測(cè)試方法，如SiO2采用重量法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法、Al2O3 采用EDTA滴定法等方法測(cè)定，而且進(jìn)行測(cè)試時(shí)均帶已經(jīng)批準(zhǔn)發(fā)布的國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行質(zhì)量控制，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

六、包裝、使用和儲(chǔ)存

瓶裝，凈重50g，塑封。使用前應(yīng)在烘箱中于105℃干燥2h，取出置于干燥箱中冷卻至室溫后使用。用后將瓶蓋擰緊，存放于干燥處。

注：以上信息僅供參考，以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。