標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購平臺(tái)
硅質(zhì)砂巖成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
一、制備方法
樣品→破碎 3 mm→球磨機(jī)研磨(全部通過 200 目)→裝入“V”型機(jī)混勻→隨機(jī)取樣均勻性檢驗(yàn)(合格)→裝瓶→均勻性檢查(合格)→分析→數(shù)據(jù)匯總統(tǒng)計(jì)處理→定值。
二、標(biāo)準(zhǔn)值及標(biāo)準(zhǔn)偏差
|
編 號(hào) |
標(biāo)準(zhǔn)值及標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
成 份 (%) |
|||||||
|
SiO2 |
AL2O3 |
Fe2O3 |
CaO |
MgO |
TiO2 |
|
|
||
|
GBW03112 |
標(biāo)準(zhǔn)值 標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
98.51
0.09 |
0.84
0.04 |
0.93
0.04 |
0.077
0.008 |
0.066
0.003 |
0.020
0.002 |
|
|
|
GBW03113 |
標(biāo)準(zhǔn)值 標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
95.74
0.08 |
2.36
0.06 |
0.21
0.01 |
0.17
0.02 |
0.098
0.003 |
0.036
0.004 |
|
|
|
GBW03114 |
標(biāo)準(zhǔn)值 標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
89.59
0.13 |
5.48
0.07 |
0.48
0.02 |
0.34
0.02 |
0.16
0.03 |
0.102
0.010 |
|
|
|
|
K2O |
Na2O |
Cr2O3 |
L.O.I. |
P2O5 |
MnO |
|
|
|
|
GBW03112 |
標(biāo)準(zhǔn)值 標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
0.061
0.005 |
0.021
0.004 |
0.00034
0.00010 |
0.24
0.04 |
(0.0041) |
(0.0016) |
|
|
|
GBW03113 |
標(biāo)準(zhǔn)值 標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
0.67
0.03 |
0.25
0.02 |
0.00054
0.00009 |
0.35
0.03 |
(0.0076) |
(0.0033) |
|
|
|
GBW03114 |
標(biāo)準(zhǔn)值 標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
2.70
0.07 |
1.09
0.05 |
0.0012
0.0002 |
0.53
0.06 |
(0.014 |
(0.010) |
|
|
三、分析方法
|
成 份 |
分 析 方 法 |
|
SiO2 |
二次鹽酸脫水重量法、一次鹽酸脫水重量法加濾液比色回收、HF+HNO3 揮發(fā)性 |
|
AL2O3 |
差減重量法、鋁試劑比色法、酸堿中和法、EDTA 容量法、鉻天青 S 比色法 |
|
Fe2O3 |
磺基水楊酸比色法、鄰菲羅啉比色法、鈦鈦試劑比色法、原子吸收光度法 |
|
CaO |
原子吸收光度法、EDTA 容量法、偶氮胂 I 比色法 |
|
MgO |
原子吸收光度法、EDTA 容量法、達(dá)旦黃比色法 |
|
TiO2 |
鈦鐵試劑比色法、二安替呲林甲烷比色法、過氧化氫比色法 |
|
K2O (Na2O) |
火焰光度法、原子吸收分光光度法 |
|
Cr2O3 |
二苯氨基脲比色法、原子吸收光度法 |
|
L.O.I. |
950℃——1000℃灼燒重量法 |
|
P2O5 |
磷鉬黃比色法 |
|
MnO |
原子吸收光度法、過碘酸鉀比色法 |
四、均勻性檢驗(yàn)
采用方差(F)檢驗(yàn)法,檢驗(yàn)結(jié)果(F <Fa),樣品均勻。其最小稱樣量為 0.1 克。
五、包裝和使用
瓶裝,凈重 60 克加蓋存放陰涼干燥處。需經(jīng) 105℃——110℃烘干 2 小時(shí)后稱取使用。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。
硅質(zhì)砂巖
編號(hào):GBW03112a 規(guī)格:50g/瓶 濃度:12組分
硅質(zhì)砂巖
編號(hào):GBW03113a 規(guī)格:50g/瓶 濃度:12組分
硅質(zhì)砂巖成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號(hào):GBW03113 規(guī)格:50g 濃度:12組分
硅質(zhì)砂巖成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號(hào):GBW03112 規(guī)格:50g 濃度:12組分
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