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鐵精礦
本標準樣品可作為鐵精礦分析檢驗中質(zhì)量控制,驗證分析新技術(shù)、新方法,檢定和校準有關儀器設備,評定實驗室及分析人員的技術(shù)水平,同時也用于對外技術(shù)交流和貿(mào)易中鐵精礦的評價和分析檢驗。
一、制備方法
樣品選取→破碎→粉碎→過篩(0.088mm)→混勻→均勻性檢驗→定值分析→數(shù)據(jù)處理→定值
二、標準值及標準偏差
|
項目 |
TFe |
SiO2 |
AI2O3 |
CaO |
MgO |
Mn |
P | S |
Cu |
Ti |
K2O |
Na2O |
FeO |
|
標準值 |
66.56 |
6.09 |
0.28 |
0.11 |
0.11 |
0.135 |
0.015 |
0.0045 |
0.0010 |
0.283 |
0.009 |
0.006* |
26.01 |
|
標準偏差 |
0.09 |
0.05 |
0.01 |
0.01 |
0.01 |
0.005 |
0.001 |
0.0008 |
0.0002 |
0.008 |
0.002 |
0.06 |
|
|
測量組數(shù) |
8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
三、定值分析方法
TFe:氯化亞錫-氯化汞-重鉻酸鉀滴定法,三氯化鈦-重鉻-酸鉀滴定法,鋁還原-重鉻酸鉀
滴定法。
FeO:重鉻酸鉀滴定法。
SiO2:高氯酸脫水重量法,硅鉬藍光度法,電感耦合等離子發(fā)射光譜法。
Al2O3:電感耦合等離子發(fā)射光譜法,氟鹽取代-絡合滴定法,鉻天青S光度法。
CaO:EDTA絡合滴定法,電感耦合等離子發(fā)射光譜法,原子吸收光譜法。
MgO:EDTA絡合滴定法,電感耦合等離子發(fā)射光譜法,原子吸收光譜法。
P:電感耦合等離子發(fā)射光譜法,鉍鉬藍光度法。
S:紅外線吸收法,燃燒碘酸鉀滴定法,電感耦合等離子發(fā)射光譜法
Cu:電感耦合等離子發(fā)射光譜法,原子吸收光譜法。
Mn:高碘酸鉀光度法,電感耦合等離子發(fā)射光譜法,原子吸收光譜法。
Ti:二安替吡啉甲烷光度法,電感耦合等離子發(fā)射光譜法,原子吸收光譜法。
K2O:電感耦合等離子發(fā)射光譜法,原子吸收光譜法。
Na2O:電感耦合等離子發(fā)射光譜法,原子吸收光譜法。
四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性
按裝瓶量隨機取20瓶樣,用重鉻酸鉀法測定鐵,最小稱樣量0.2g;用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測樣品中SiO2、Al2O3、CaO、MgO(最小稱樣量0.1g)、P、S、Mn、Ti(最小稱樣量0.2g),對測得數(shù)據(jù)用F檢驗法進行統(tǒng)計檢驗,檢驗結(jié)果表明F<Fα。樣品均勻性保證在定值精度內(nèi)。
樣品穩(wěn)定性良好,有效期為二十年。
五、溯源性
本標準樣品由多個實驗室采用不同原理的分析方法協(xié)作定值,保證了量值的溯源性。TFe、SiO2、CaO、MgO都有準確度較高的滴定法和重量法用于定值分析,釆用比較法定值的其它項目均由多方法和基準物作校正曲線完成定值分析。
六、包裝、使用及貯存方法
本標準樣品用玻璃瓶盛裝,外著塑料盒包裝,于干燥處保存。使用前取部分樣品置于稱量瓶中,在105°C左右烘干后于干燥器中保存?zhèn)溆?。盛標樣的玻璃瓶開封后,應擰緊內(nèi)外蓋,儲存于干燥器中.
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書為準。
金礦石金精礦金成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW(E)070138 規(guī)格:800g 濃度:2.6
金精礦成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW(E)070123(ZBK426) CAS號:7440-57-5 規(guī)格:250 濃度:2組分
鉬礦石與精礦成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW07141 規(guī)格:35g 濃度:26組分
鉬礦石與精礦成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW07142 規(guī)格:35g 濃度:26組分
鎳礦石與精礦成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW07147 規(guī)格:50g 濃度:23組分
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