鉬礦石與精礦成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
Certified Reference Materials for the Chemical Composition
of Molybdenum Ores and Molybdenum concentrate

一、概述
本系列鉬礦石與精礦成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由不同含量的4個(gè)樣品組成，可供地質(zhì)礦產(chǎn)勘查、選冶以及貿(mào)易等相關(guān)部門(mén)用作化學(xué)成分分析的量值和質(zhì)量監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)。
二、樣品制備
鉬礦石樣品采自河南省欒川縣的上房溝鉬礦，礦床類(lèi)型為斑巖一矽卡巖型鉬礦，在礦區(qū)采集不同含量的礦石樣品，晾干后經(jīng)顎式破碎，用高鋁瓷球磨機(jī)混磨，過(guò)1mm篩，篩下樣于110℃烘24h,去水滅活，進(jìn)行鎳含量初測(cè)，根據(jù)設(shè)計(jì)的含量范圍采用重量法配制，再球磨至-0.074mm占99%以上。
三、認(rèn)定值與不確定度
由多個(gè)實(shí)驗(yàn)室采用不同原理準(zhǔn)確分析方法進(jìn)行測(cè)試，實(shí)驗(yàn)室平均值數(shù)據(jù)數(shù)不少于6組,且精度良好者為認(rèn)定值，精度不滿足要求者為參考值，用帶括號(hào)數(shù)據(jù)表示。不確定度（U)用公式U=t0.0s&n-p'√2+u估算，u。由實(shí)驗(yàn)室平均值間的標(biāo)準(zhǔn)偏差求得，u,由方法間的偏差評(píng)估;方法單一時(shí)由公式U=3·s/√n估算，式中s為實(shí)驗(yàn)室平均值數(shù)據(jù)間的標(biāo)準(zhǔn)偏差，n為數(shù)據(jù)組數(shù)。
四、分析方法
主量成分以經(jīng)典化學(xué)分祈方法為主,次量和徼量元素以?xún)x器分析方法為主。其中:鉬礦石中Mo采用分光光度法分析，鉬精礦中Mo采用重量法分析;SiO,采用重量法分析;Al.0,陬容量法為主: Mgo. Cao,NagO、Kg0采用等離子體光譜法分析為主,H20用重量法,S用容量法分析;微量元素采用等離子體光譜法和等離子體質(zhì)譜法分析為主。
五、均勻性和穩(wěn)定性
均勻性檢驗(yàn):隨機(jī)抽取25個(gè)子樣，用X-射線熒光壓片法作雙份，分析不同含量級(jí)次的12種代表性元素，在良好的測(cè)試精度下方差檢驗(yàn)結(jié)果表明均勻性符合要求。隨機(jī)抽取20個(gè)子樣，稱(chēng)取0.1000g 樣品作雙份測(cè)定Ni和其他常量與衡量成分，方差檢驗(yàn)結(jié)果表明均勻性符合要求，樣品均勻，最小取樣量為0.1g。穩(wěn)定性檢驗(yàn):在1年時(shí)間內(nèi)對(duì)不同性質(zhì)和含量的成分進(jìn)行了3次檢驗(yàn)，表明樣品穩(wěn)定性良好。有效期至2021年。
六、使用和存放
各成分以干態(tài)表示，最小取樣量為0.1g，用后緊蓋置于干燥器中。最小包裝單元50g/瓶。以高壓聚乙烯塑料瓶密封保存于陰涼干燥處。

鉬礦石與鉬精礦標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)認(rèn)定值與不確定度

注：以上信息僅供參考，以產(chǎn)品附帶證書(shū)為準(zhǔn)。