標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購平臺(tái)
菱鐵礦成份分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為鐵礦石分析檢驗(yàn)中質(zhì)量控制,驗(yàn)證鐵礦石分析新技術(shù)、新方法、檢驗(yàn)校準(zhǔn)有關(guān)儀器設(shè)備,評(píng)定實(shí)驗(yàn)室及分析人員的技術(shù)水平,同時(shí)也用于對(duì)外技術(shù)交流和貿(mào)易中鐵礦石的評(píng)價(jià)和分析檢驗(yàn)。
一、 制備方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按鐵礦石產(chǎn)品規(guī)格,選取同一礦點(diǎn)的純凈礦石,經(jīng)破碎、粉碎、過篩(通過0.088mm)、混勻及均勻性檢驗(yàn)合格,包裝成瓶。
二、 標(biāo)準(zhǔn)值及不確定度
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項(xiàng) 目 |
成 份 |
(%) |
||||||
|
SiO2 |
A12O3 |
CaO |
MgO |
TFe |
Mn |
P |
S |
|
|
標(biāo)準(zhǔn)值 |
3.99 |
0.60 |
3.38 |
3.84 |
43.66 |
0.235 |
0.034 |
1.46 |
|
標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
0.04 |
0.02 |
0.04 |
0.07 |
0.09 |
0.004 |
0.002 |
0.02 |
|
測氏組數(shù)(N) |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
|
|
Cu |
Ti |
K20 |
Na2O |
Co |
Ni |
FeO |
|
|
標(biāo)準(zhǔn)值 |
0.088 |
0.013 |
0.20 |
0.024 |
0.016 |
0.0060 |
37.96 |
|
|
標(biāo)準(zhǔn)偏差(S) |
0.002 |
0.001 |
0.01 |
0.002 |
0.001 |
0.0004 |
0.16 |
|
|
測定組數(shù)(N) |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
|
三、分析方法
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組份 |
分析方法 |
|
TFe |
氯化亞錫一氯化汞一重銘酸鉀容量法;三氯化鈦一重銘酸鉀容量法 |
|
FeO |
重銘酸鉀容量法 |
|
SiOz |
重量法 |
|
A12O3 |
氣鹽取代絡(luò)合容量法 |
|
CaO |
高錠酸鉀容量法;絡(luò)合滴定法;ICP光譜法;原子吸收法 |
|
MgO |
絡(luò)合滴定法;原子吸收法;ICP光譜法 |
|
P |
鉉磷鑰藍(lán)光度法;乙酸丁酯萃取光度法;ICP光譜法 |
|
S |
氧化鋁色層分離一硫酸飢重量法;硫酸鍥重量法;燃燒碘量法 |
|
Mn |
高碘酸鉀光度法;原子吸收法 |
|
Cu |
BCO光度法;新亞銅靈一三氣甲烷萃取光度法;原子吸收法;硫代硫酸鈉一碘量法 |
|
Ni |
丁二酮蜉光度法;原子吸收法 |
|
Ti |
二安替毗嗽甲烷光度法 |
|
Co |
5-C1- PADAB光度法;原子吸收法 |
|
K20 |
原子吸收法 |
|
傾 |
原子吸收法 |
四、 均句性檢驗(yàn)
按裝瓶數(shù)隨機(jī)取樣,分別稱取0.2克、0.5克、0.2克、0.5克、0.5克、0.25克、0.25克、0.1克,分析TFe、SIo2、Mn、S、P、Cu、Ti、A12O3。所得測試數(shù)據(jù)用方差分析和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差法檢驗(yàn),結(jié)果表明樣品均勻性合格。
五、 包裝、使用及貯存方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用玻璃瓶盛裝,塑料薄膜封口,外著塑料盒包裝,于干燥處保存。使用前取部分樣品于稱量瓶中,在105±5℃烘干后,放干燥器中保存?zhèn)溆谩i_封后應(yīng)擰緊內(nèi)外蓋,貯存于干燥器中。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書為準(zhǔn)。
菱鐵礦成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
編號(hào):GBW07222 規(guī)格:100g 濃度:15組分
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