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赤鐵礦成份分析標準物質(zhì)
本標準物質(zhì)可作為鐵礦石分析檢驗中質(zhì)量控制,驗證鐵礦石分析新技術(shù),新方法、 檢定和校準有關(guān)儀器設(shè)備,評定實驗室及分析人員的技術(shù)水平,同時也用于對外技術(shù)交 流和貿(mào)易中鐵礦的評價和分析檢驗。
一、制備方法
本標準物質(zhì)接鐵礦石產(chǎn)品規(guī)格,選取同一礦點的純凈礦石,經(jīng)破碎、粉碎、過篩(通 過 0.088mm),混勻及均勻性檢驗合格,包裝成瓶。
二、標準值及不確定度
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項 目 |
成 份(%) |
|||||||
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SiO2 |
AL2O3 |
CaO |
MgO |
TFe |
Mn |
P |
S |
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標準值 |
9.82 |
0.48 |
0.11 |
0.055 |
61.73 |
0.027 |
0.024 |
0.036 |
|
標準偏差(S) |
0.07 |
0.02 |
0.02 |
0.003 |
0.10 |
0.003 |
0.001 |
0.002 |
|
測量組數(shù)(N) |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
8 |
|
標準值 標準偏差(S) 測量組數(shù)(N) |
Cu |
Ti |
K.2O |
Na2O |
Co |
Ni |
FeO |
|
|
0.061 0.002 8 |
0.041 0.001 8 |
0.056 0.002 8 |
0.0056 0.0006 8 |
0.0048 0.0002 8 |
0.0023 0.0002 8 |
1.51 0.11 8 |
|
|
三、分析方法
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成份 |
分 析 方 法 |
|
TFe |
氯化亞錫—氯化汞—重鉻酸鉀容量法;三氯化鈦—重鉻酸鉀容量法 |
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FeO |
重鉻酸鉀容量法 |
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SiO2 |
重量法 |
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Al2O3 |
氟鹽取代絡(luò)合容量法 |
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CaO |
高錳酸鉀容量法;絡(luò)合滴定法;ICP 法譜法;原子吸收法 |
|
MgO |
絡(luò)合滴定法;原子吸收法;ICP 光譜法 |
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P |
鉍磷鉬藍光度法;乙酸丁酯萃取光度法;ICP 光譜法 |
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S |
氧化鋁色層分離—硫酸鋇重量法;硫酸鋇重量法;燃燒碘量法 |
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Mn |
高碘酸鉀光度法;原子吸收法 |
|
Cu |
BCO 光度法;新亞銅靈—三氯甲烷萃取光度法;原子吸收法;硫代硫酸鈉—碘量法 |
|
Ni |
丁二酮肟光度法;原子吸收法 |
|
Ti |
二安替吡啉甲烷光度法 |
|
Co |
5—CL—PADAB 光度法;原子吸收法 |
|
K2O |
原子吸收法 |
|
Na2O |
原子吸收法 |
四、均勻性檢驗
按裝瓶數(shù)的 2
隨機取樣,分別稱取 0.2 克、0.5 克、0.2 克、0.5 克、0.5 克、0.25 克、0.25 克、0.1 克,分析 TFe、SiO2、Mn、S、P、Cu、Ti、Al2O3,所得測試數(shù)據(jù)用方 差分析和相對標準偏差法檢驗,結(jié)果表明樣品均勻性合格。
五、包裝、使用及貯存方法
本標準物質(zhì)用玻璃瓶盛裝,塑料薄膜封口,外著塑料盒包裝,于干燥處保存,使用 前取部分樣品于稱量瓶中,在 105±5℃烘干后,放干燥器中保存?zhèn)溆?。開封后應(yīng)擰緊內(nèi) 外蓋,貯存于干燥器中。
注:以上信息僅供參考,以產(chǎn)品附帶證書為準。
赤鐵礦成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW07223 規(guī)格:100g 濃度:15組分
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