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硅灰成分分析標準樣品
CRM for Component Analysis of Silica Fume
1. 標準樣品的一般描述
本標準樣品為硅灰，樣品呈淺灰色粉末狀固體。本標準樣品包裝在聚丙烯瓶中，每瓶凈重15g。
2. 材料來源
本標準樣品經(jīng)粉磨后用0.08mm方孔標準篩進行篩分樣品，混勻，裝瓶。
3. 預期用途
本標準樣品用于考核操作人員技能水平，驗證分析方法和分析儀器。
4. 使用方法
每次分析前，取出部分試樣放在稱量瓶中，于105°C?110°C烘2小時，貯存于干燥器中，冷卻后稱樣。測定方法按照GB/T27973—2011《硅灰化學分析方法》。
5. 標準樣品的均勻性和穩(wěn)定性
5.1 隨機抽取20瓶標準樣品，采用方差分析法進行均勻性檢驗。在重復性條件下測定試料中的二氧化硅（SiO2）和氧化鉀（K2O）的含量，二氧化硅均勻性檢驗最小稱樣量為0.5g，氧化鉀均勻性檢驗最小稱樣量為0.1g。測試所得數(shù)據(jù)經(jīng)F檢驗表明，樣品的均勻性合格。
5.2 每隔1年進行一次穩(wěn)定性檢驗，測定二氧化硅（SiO2）的含量進行穩(wěn)定性檢驗。
6. 獲得標準值的方法
|
成分 |
分析方法 |
|
二氧化硅（SiO2） |
氯化銨重量法；氟硅酸鉀容量法。 |
|
三氧化二鋁（Al2O3） |
EDTA直接滴定法；氟化銨置換法；銅鹽返滴定法。 |
|
三氧化二鐵（Fe2O3） |
EDTA直接滴定法；鄰菲羅琳分光光度法。 |
|
氧化鈣（CaO） |
EDTA直接滴定法。 |
|
氧化鎂（MgO） |
配位滴定差減法；原子吸收光譜法。 |
|
氧化鉀（K2O） |
火焰光度法；原子吸收光譜法。 |
|
氧化鈉（Na2O） |
火焰光度法；原子吸收光譜法。 |
|
燒失量（LOI） |
灼燒差減法。 |
|
三氧化硫（SO3） |
堿熔-硫酸鋇重量法；庫侖滴定法。 |
|
二氧化鈦（TiO2） |
二安替比林甲烷分光光度法。 |
7. 標準值與不確定度
|
項目 |
化學成分（%） |
|||||||||
|
LOI |
SiO2 |
Al2O3 | Fe2O3 |
TiO2 |
CaO |
MgO |
SO3 |
K2O |
Na2O |
|
|
標準值 |
1.85 | 91.85 | 0.93 | 0.61 | 0.02 | 0.83 | 1.07 | 0.53 | 1.43 | 0.66 |
|
標準偏差 |
0.10 | 0.08 | 0.04 | 0.02 | 0.01 | 0.02 | 0.07 | 0.05 | 0.03 | 0.02 |
|
數(shù)據(jù)組數(shù) |
10 | 10 | 9 | 10 | 8 | 9 | 10 | 10 | 10 | 10 |
|
擴展不確定度（k=2） |
0.07 | 0.09 | 0.03 | 0.03 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.04 | 0.04 | 0.03 |
|
允許差 |
0.25 | 0.40 | 0.20 | 0.20 | 0.05 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.15 | 0.10 |
注：三氧化硫(SO3)系指全硫含量，以三氧化硫計。
8. 不確定度評估方法
按照GB/T15000.3《標準樣品定值的一般原則和統(tǒng)計方法》對不確定度評估的要求，本標準樣品標準值的不確定度由定值統(tǒng)計平均值的不確定度、瓶間不均勻性不確定度分量、長期穩(wěn)定性標準不確定度和短期穩(wěn)定性不確定度合成得到。
9. 溯源性
本標準樣品溯源至GB/T27973—2011《硅灰化學分析方法》。
10. 包裝與貯存
本標準樣品是粉末狀，包裝在聚丙烯瓶中，每瓶凈重15g。
運輸時防止受潮和撞擊。如果試樣瓶破裂，試樣按報廢處理。
本標準樣品應(yīng)存放在陰涼、干燥處。
11. 安全警示
本標準樣品無味、無毒、無刺激、無腐蝕且不易燃燒。
注：以上信息僅供參考，以產(chǎn)品附帶證書為準。
硅灰石成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW03123 CAS號:1344-95-2;10101-39-0 規(guī)格:50g 濃度:13組分
硅灰成分分析標準樣品
編號:GSB08-3202 規(guī)格:15g 濃度:10組分
鉛標準溶液標準物質(zhì)
編號:GBW(E)086337 CAS號:7439-92-1
水中總氮溶液標準物質(zhì)
編號:GBW(E)086223 CAS號:7757-79-1
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編號:BWZ7012-2016
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