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化學(xué)需氧量 (Chemical Oxygen Demand,COD)是以化學(xué)方法測(cè)量水中易被氧化的還原性物質(zhì)的量,是表征廢水有機(jī)污染與凈化程度的一項(xiàng)常用指標(biāo)。氯離子普遍存在于各種廢水中,特別是在氯堿廠、油田、沿海煉油廠、化工廠等排放廢水中含量較大,其氯離子濃度高達(dá) 10 000 mg/L。水環(huán)境中的氯離子極易被氧化,是化學(xué)需氧量測(cè)試中的主要干擾物。隨著我國(guó)水污染防治工作的持續(xù)推進(jìn),化學(xué)需氧量作為污染物總量控制的主要指標(biāo),其排放限值不斷降低。大量氯離子的存在導(dǎo)致化學(xué)需氧量測(cè)定結(jié)果普遍偏高,嚴(yán)重影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。建立或選擇有效的高氯廢水中化學(xué)需氧量分析方法,保證檢測(cè)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)、可靠,對(duì)水環(huán)境污染防治工作意義重大。
目前高氯廢水中化學(xué)需氧量的測(cè)定方法主要有容量法、分光光度法、總有機(jī)碳系數(shù)換算法等。 其中容量法選擇性好且被廣泛應(yīng)用,但檢出限較高,操控要求嚴(yán)格,耗時(shí)較長(zhǎng),不適合大批量樣品分析;光度法通過(guò)稀釋或利用硫酸汞絡(luò)合劑消除氯離子干擾,操作便捷,靈敏度較高,適合大批量樣品同時(shí)測(cè)定,但由于大量使用汞鹽及耐高壓管裝試劑,增加了分析成本;總有機(jī)碳系數(shù)換算法自動(dòng)化程度高,抗干擾能力強(qiáng),廣泛應(yīng)用于企業(yè)固定源在線水質(zhì)監(jiān)測(cè),但針對(duì)不同來(lái)源、不同組分的實(shí)際水樣,換算系數(shù)并不固定,需要通過(guò)多次試驗(yàn)確定。筆者綜述了高氯廢水中化學(xué)需氧量的 3 種分析方法,梳理了各分析方法的特點(diǎn)與適用范圍,為研究人員選擇合適的分析方法或進(jìn)一步開(kāi)展相關(guān)方法研究提供參考。
1 方法原理
1.1 氯氣校正 – 容量法
氯氣校正 – 容量法是在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,使其與水樣中的還原性物質(zhì)充分反應(yīng),然后用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,定量表觀 COD。同時(shí)用氫氧化鈉溶液吸收水樣中未絡(luò)合而被氧化的氯離子所形成的氯氣,加入碘化鉀,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定并計(jì)算氯離子校正值。表觀 COD 扣除氯離子校正值即為待測(cè)水樣的化學(xué)需氧量。
1.2 降氯消解 – 光度法
降氯消解 – 光度法是將水樣通過(guò)稀釋或加入適量絡(luò)合劑,有效降低氯離子的干擾能力,再經(jīng)酸性重鉻酸鉀熱消解,冷卻至室溫,于特征波長(zhǎng)處進(jìn)行光度法定量。
1.3 氧化系數(shù)換算法
氧化系數(shù)換算法是水樣經(jīng)鹽酸酸化至 pH 為2~3,完成曝氣后,轉(zhuǎn)入高溫燃燒管,于 650℃下將全部有機(jī)物氧化,產(chǎn)生的二氧化碳經(jīng)除濕后進(jìn)入紅外分析儀,通過(guò)電子信號(hào)變化定量總有機(jī)碳;當(dāng)樣品中有機(jī)物組分相對(duì)穩(wěn)定時(shí),化學(xué)需氧量與總有機(jī)碳具有相關(guān)性,通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定系數(shù)并錄入系統(tǒng),可直接獲得水樣中的化學(xué)需氧量。
2 應(yīng)用研究
2.1 氯氣校正 – 容量法
氯氣校正 – 容量法包括重鉻酸鉀氧化還原反應(yīng)和氯離子氧化為氯氣的收集兩個(gè)同時(shí)進(jìn)行的前處理過(guò)程,以及硫酸亞鐵銨溶液、硫代硫酸鈉溶液容量法測(cè)定化學(xué)需氧量的定量過(guò)程。與該方法相關(guān)的研究報(bào)道相對(duì)較多,周婷等研究了氯氣校正 – 容量法在油氣田高氯廢水中的適用性,方法檢出限為 30 mg/L,當(dāng)氯離子含量為 20 000 mg/L,化學(xué)需氧量在 120~1 350 mg/L 范圍內(nèi)時(shí),測(cè)定結(jié)果具有良好的精密度和準(zhǔn)確度,樣品加標(biāo)回收率為102%~119%,滿足油氣田高含鹽廢水中化學(xué)需氧量的檢測(cè)需求。高崇鵬等分析了氯氣校正 – 容量法對(duì)氯離子含量為 20 000 mg/L 的高鹽工業(yè)廢水的測(cè)定效果,驗(yàn)證了化學(xué)需氧量為50~2 500 mg/L時(shí),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.54%~6.48%,樣品加標(biāo)回收率為 101%~118%,滿足高鹽工業(yè)廢水的分析要求。劉磊等以氯離子質(zhì)量濃度為 3 000~20 000mg/L 的溶液為空白,采用含氯水空白法提高了氯氣校正 – 容量法測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度,將化學(xué)需氧量為 500 mg/L 標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差由無(wú)離子水作空白時(shí)的 7.8%~14.2% 降低至 0.4%~1.6%。沈碧君等對(duì)氯氣校正 – 容量法測(cè)定高氯廢水中化學(xué)需氧量的不確定度進(jìn)行了研究分析,結(jié)果表明空白滴定體積與硫代硫酸鈉滴定樣品校正氯氣時(shí)的不確定度占主導(dǎo)因素,并對(duì)器皿清潔度、氮吹氯氣收集裝置運(yùn)行的穩(wěn)定性等實(shí)驗(yàn)條件提出了要求。
2.2 降氯消解 – 光度法
降氯消解 – 光度法包括根據(jù)水樣特征,通過(guò)稀釋、絡(luò)合反應(yīng)降低氯離子濃度至干擾能力達(dá)到可控范圍內(nèi),采用酸性重鉻酸鉀氧化還原反應(yīng),光度法定量 3 部分內(nèi)容。與該方法相關(guān)的研究報(bào)道相對(duì)有限,宋妮等研究了降氯消解 – 光度法在入海化工廢水化學(xué)需氧量測(cè)定中的適用性,將水樣稀釋至氯離子的質(zhì)量濃度小于 1 000 mg/L,量取 2 mL 稀釋后的水樣,置于密閉管中,于 165℃下消解 10 min,冷卻后轉(zhuǎn)移至 1 cm 比色皿中,于 610 nm 處比色定量,化學(xué)需氧量的測(cè)定范圍為 25~1 000 mg/L ;稀釋后氯離子質(zhì)量濃度小于 1 000 mg/L,化學(xué)需氧量為 124~421 mg/L 的 5 組廢水測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于 3.3%,該方法耗時(shí)短 ( 約 40 min),可實(shí)現(xiàn) 20 個(gè)水樣同步分析測(cè)定。董振蓮等提出了向20 mL 水樣中加入 5 g 硫酸汞,靜置 15 min 使其完全絡(luò)合,消除氯離子干擾,取上清液 2 mL 置于 Ø16mm 的密閉管中,于 165℃下消解 20 min,冷卻后于420 nm 處比色定量,化學(xué)需氧量為 12.5~50 mg/L時(shí)高氯廢水的測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)方法的相對(duì)誤差小于10%,滿足分析測(cè)試要求,但缺點(diǎn)是一次性管裝試劑與硫酸汞試劑的用量大幅增加,在提高效能的同時(shí)增加了分析成本。
2.3 氧化系數(shù)換算法
氧化系數(shù)換算法包括水樣總有機(jī)碳的測(cè)試過(guò)程以及確定系數(shù)換算為化學(xué)需氧量的定量過(guò)程。該方法目前多用于水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)。陳鵬等比較了國(guó)標(biāo)低鉻法與總有機(jī)碳系數(shù)換算法對(duì)新疆某油田外排高鹽廢水中化學(xué)需氧量測(cè)定結(jié)果的影響,結(jié)果表明國(guó)標(biāo)低鉻法不適用于氯離子濃度高達(dá)120 000 mg/L、化學(xué)需氧量為 200~500 mg/L 水樣的測(cè)試,總有機(jī)碳系數(shù)換算法選擇性好,靈敏度高,對(duì)于此類固定來(lái)源的廢水樣品具有良好的適用性。汪斌等以氯離子的質(zhì)量濃度為 2 181~2 367mg/L、化學(xué)需氧量約為 32 mg/L 的化工污水處理廠中的高氯廢水為研究對(duì)象,比較了重鉻酸鹽容量法、密閉管消解比色法及總有機(jī)碳系數(shù)換算法的測(cè)定結(jié)果,表明總有機(jī)碳系數(shù)換算法具有良好的穩(wěn)定性,將 90 組實(shí)際樣品的低鉻法化學(xué)需氧量、氧化燃燒法總有機(jī)碳的測(cè)定數(shù)據(jù)進(jìn)行線性回歸,數(shù)據(jù)的相關(guān)性較好,因此不同來(lái)源的高氯廢水可以通過(guò)總有機(jī)碳系數(shù)換算法得到可靠的化學(xué)需氧量結(jié)果。查秀峰對(duì)氯離子質(zhì)量濃度為 2 426~7 963 mg/L、總有機(jī)碳濃度為 9.03~25.48 mg/L 的 6 個(gè)樣品進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度核查,結(jié)果顯示,樣品測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.5%~3.4%(n=6),加標(biāo)回收率為94.2%~106%,說(shuō)明氯離子對(duì)高溫氧化法測(cè)定總有機(jī)碳的結(jié)果沒(méi)有干擾;同時(shí)從總有機(jī)碳燃燒管的維護(hù)方面,提出了高氯廢水可以通過(guò)稀釋降低氯離子含量后進(jìn)行測(cè)定的建議,以避免燃燒管鹽析而減少使用壽命。
3 特點(diǎn)梳理
3.1 氯氣校正 – 容量法
氯氣校正 – 容量法的檢出限為 30 mg/L,針對(duì)氯離子質(zhì)量濃度為 3 000~20 000 mg/L 的油氣田、高鹽工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度良好,適用性較強(qiáng)。但是該方法對(duì)氮吹氯氣收集裝置的穩(wěn)定性要求較高,特別是對(duì)化學(xué)需氧量濃度低于 100 mg/L 廢水樣品的測(cè)定結(jié)果影響較大。此外,單批次水樣酸化熱消解 – 氯氣收集約需要 3h,消解試樣冷卻約需要 0.5 h,硫酸亞鐵銨溶液滴定、硫代硫酸鈉溶液滴定并定量計(jì)算約需要 0.5 h,分析一批樣品至少總耗時(shí) 4 h,目前市面上比較常見(jiàn)的全自動(dòng)熱消解氯氣收集裝置一般設(shè)計(jì)為 6 孔位,一臺(tái)設(shè)備單批次實(shí)驗(yàn)報(bào)出有效結(jié)果為 3~4 個(gè),因此該方法總體上操控要求較高、分析效能較低,在大批量高氯樣品的同步分析方面有待改進(jìn)。
3.2 降氯消解 – 光度法
降氯消解 – 光度法的檢出限為 5 mg/L,經(jīng)稀釋或降氯后適用于氯離子質(zhì)量濃度為 2 000~20 000mg/L 的高氯工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量的測(cè)定,該方法取樣量和廢液產(chǎn)生量較少,分析速度快 ( 不超過(guò)1 h),可實(shí)現(xiàn)大批量樣品高效分析。此外,從取樣代表性方面分析,該方法取樣量?jī)H為 2 mL,要求待測(cè)樣品具有良好的均質(zhì)性;從分析成本方面考慮,絡(luò)合降氯操作需要消耗大量的硫酸汞試劑,高溫密閉對(duì)試劑管材質(zhì)要求較高,為了防止測(cè)定中交叉污染,大部分選擇一次性消耗,增加了分析成本。
3.3 氧化系數(shù)換算法
氧化系數(shù)換算法的檢出限為 1 mg/L,不稀釋情況下便可適用于氯離子質(zhì)量濃度為 2 000~8 000mg/L、化學(xué)需氧量小于 50 mg/L 的高氯工業(yè)廢水的測(cè)定,方法選擇性好,化學(xué)試劑用量少,靈敏度高,穩(wěn)定性良好,單個(gè)樣品分析時(shí)間約 30 min,自動(dòng)化程度較高,適合在線水質(zhì)監(jiān)測(cè)應(yīng)用系統(tǒng)。從換算系數(shù)角度分析,總有機(jī)碳與化學(xué)需氧量的換算系數(shù)隨水樣不同來(lái)源、不同組分而產(chǎn)生波動(dòng),因此在使用該方法時(shí),要首先驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定化學(xué)需氧量與總有機(jī)碳測(cè)試結(jié)果的相關(guān)性,通過(guò)大樣本統(tǒng)計(jì) 30 組以上同步試驗(yàn)數(shù)據(jù)確定氧化系數(shù),然后輸入系統(tǒng)。當(dāng)廢水來(lái)源或生產(chǎn)環(huán)節(jié)發(fā)生變化時(shí),應(yīng)及時(shí)更新系數(shù),以保障測(cè)定結(jié)果的真實(shí)性、可靠性。
4 結(jié)語(yǔ)
高氯廢水中化學(xué)需氧量的測(cè)定方法不同,特點(diǎn)各異。氯氣校正 – 容量法為標(biāo)準(zhǔn)分析方法,適用于油田、氯堿廠等排放的多種工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量的測(cè)定,但對(duì)操作人員、設(shè)備穩(wěn)定性要求較高,總體分析效能較低;降氯消解 – 光度法分析效能較高、穩(wěn)定性良好,適合大批量樣品同步分析,但是要求樣品的均質(zhì)性良好,此外劇毒試劑消耗量增加,以及管裝試劑的大量使用,提高了分析成本;氧化系數(shù)換算法靈敏度高,選擇性好,自動(dòng)化程度高,操控便捷,但是針對(duì)不同來(lái)源、不同組分的廢水樣品,需要通過(guò)試驗(yàn)確定換算系數(shù),以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。因此在高氯廢水化學(xué)需氧量分析工作中,應(yīng)根據(jù)實(shí)際樣品特性選擇合適的測(cè)定方法。
隨著檢測(cè)技術(shù)與互聯(lián)網(wǎng) + 理念的融合發(fā)展,諸如流動(dòng)注射法、光化學(xué)氧化法、連續(xù)流動(dòng)分析法等智能化檢測(cè)方式與傳統(tǒng)化學(xué)法交叉應(yīng)用將被進(jìn)一步推廣。通過(guò)大量實(shí)踐驗(yàn)證與梳理總結(jié),建議今后應(yīng)開(kāi)發(fā)高效能、低消耗、易操控、更精準(zhǔn)的化學(xué)需氧量測(cè)定方法,為修訂與完善現(xiàn)行高氯廢水中化學(xué)需氧量標(biāo)準(zhǔn)分析方法以及相關(guān)排放標(biāo)準(zhǔn),提供有效的技術(shù)參考。
輪狀病毒是引起嬰幼兒腹瀉的主要病原體之一,其主要感染小腸上皮細(xì)胞,從而造成細(xì)胞損傷,引起腹瀉。輪狀病毒每年在夏秋冬季流行,感染途徑為糞-口途徑,臨床表現(xiàn)為急性胃腸炎,呈滲透性腹瀉病,病程一般為6-7天,發(fā)熱持續(xù)1-2天,嘔吐2~3天,腹瀉5天,嚴(yán)重出現(xiàn)脫水癥狀。
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