標準物質(zhì)一站式采購平臺
鐵鎳基高溫合金痕量元素成份分析標準物質(zhì)
本套系列標準物質(zhì)共5種.加工成屑狀，用于高溫合金中痕量元素分析，并為其他合金痕量元素分析技術設計制作，特別適用于鐵鎳基高溫合金痕量元素的分析。
一、制備及均勻性
本套系列標準物質(zhì)以gh167合金為基礎，加入15種痕量元素，用真空感應爐冶煉，每爐120kg，在充氬下加入痕量元素中間合成或純金屬。澆注成定，經(jīng)不同部位取樣檢查，無偏析現(xiàn)象。加工包裝成最小單位后進行均勻性檢驗，均勻性良好，經(jīng)考核穩(wěn)定性良好。最小稱樣量0.5g.
二﹑標準值及標準偏差
|
標準 值標準偏差測 元素 編量號 |
成份 |
||||||||||||||
|
Ag |
As |
Bi |
Ca |
Cd |
Ga |
In |
Mg |
Pb |
Sb |
Se |
Sn |
Te |
Ti |
Zn |
|
|
GBW01619 |
3.5 |
17 |
4.2 |
42 |
7 |
29 |
11 |
82 |
12 |
204 |
43 |
103 |
3.0 |
8.5 |
24 |
|
0.3 |
2 |
0.6 |
4 |
0.4 |
3 |
1 |
2 |
2 |
9 |
2 |
4 |
0.5 |
0.3 |
3 |
|
|
8 |
7 |
9 |
7 |
9 |
8 |
9 |
7 |
8 |
8 |
9 |
9 |
9 |
7 |
9 |
|
|
GBW01620 |
4.6 |
11 |
0.4 |
21 |
4.6 |
32 |
2.6 |
16 |
4.1 |
95 |
16 |
53 |
11 |
22 |
32 |
|
0.5 |
2 |
0.1 |
2 |
0.4 |
2 |
0.4 |
2 |
0.5 |
6 |
2 |
4 |
1 |
3 |
3 |
|
|
8 |
7 |
10 |
7 |
9 |
8 |
9 |
8 |
8 |
8 |
9 |
9 |
9 |
8 |
9 |
|
|
GBW01621 |
5.3 |
15 |
1.4 |
11 |
1.8 |
108 |
30 |
15 |
11 |
59 |
11 |
72 |
2.1 |
51 |
105 |
|
0.4 |
2 |
0.1 |
2 |
0.2 |
7 |
3 |
2 |
1 |
4 |
2 |
7 |
0.4 |
1 |
13 |
|
|
8 |
7 |
9 |
7 |
8 |
8 |
9 |
8 |
8 |
8 |
9 |
8 |
9 |
7 |
9 |
|
|
GBW01622 |
0.3 |
72 |
0.5 |
32 |
1.9 |
28 |
0.4 |
53 |
2.2 |
7.4 |
43 |
0.104% |
0.5 |
83 |
20 |
|
0.1 |
3 |
0.2 |
2 |
0.2 |
3 |
0.2 |
4 |
0.8 |
1 |
4 |
0.007% |
0.1 |
4 |
2 |
|
|
8 |
7 |
9 |
7 |
8 |
8 |
7 |
8 |
8 |
8 |
9 |
8 |
9 |
8 |
9 |
|
|
GBW01623 |
0.7 |
72 |
304 |
5.3 |
1.6 |
63 |
92 |
111 |
91 |
6.2 |
53 |
92 |
83 |
8.1 |
6.0 |
|
0.2 |
3 |
0.5 |
0.5 |
0.3 |
4 |
7 |
8 |
5 |
0.2 |
3 |
5 |
3 |
0.7 |
0.5 |
|
|
8 |
7 |
9 |
7 |
8 |
8 |
9 |
8 |
8 |
8 |
9 |
8 |
9 |
9 |
8 |
|
三、定值方法
多個實驗室采用不同原理的分析方法進行測試，確定標準值，共采用了76個方法對15個痕量元素進行定值，列述如下：
| 元素 | 分析方法 | |||
|
銀 |
石墨爐原子吸收法；萃取分離原子吸收光譜法； 雙硫腙萃取光度法；原子吸收光譜法。 |
|||
|
砷 |
砷化氫發(fā)生—DDTC—光度法；石墨爐原子吸收法； 蒸餾分離砷鉬藍光度法；碘化物萃取ICP—AES法；碘化砷萃取磷鉬藍光度法 |
|||
|
鉍 |
石墨爐原子吸收光譜法；氰化物分離—原子吸收光譜法；載體沉淀馬錢子堿萃取光度法； 萃取分離—羅丹明B萃取光度法；萃取分離—AES法；巰棉分離示波極譜法. |
|||
|
鈣 |
氫氧化氬—乙炔火焰原子吸收光譜法；ICP—AES法. |
|||
|
鎘 |
石墨爐原子吸收光譜法；巰基棉分離極譜法； 碘化物萃取分離ICP—AES法；離子交換分離5—Br—PADAP光度法；萃取分離AES法；萃取分離吸附催化極譜法 |
|||
|
鎵 |
羅丹明B萃取光度法；萃取分離—羅丹明B萃取光度法； 原子吸收光譜法；石墨爐原子吸收光譜法 |
|||
|
銦 |
巰基棉分離水楊基螢光酮光度法；載體沉淀P204辛烷萃取分離極譜法； 萃取分離—原子吸收光譜法；石墨爐原子吸收光譜法；萃取分離示波極譜法；羅丹明B萃取光度法；氫溴算介質(zhì)萃取分離羅丹明B萃取光度法； |
|||
|
鎂 |
原子吸收光譜法；ICP—AES法. PMBP萃取分離二甲苯胺藍光度法；銅試劑沉淀分離ICP—AES法。 |
|||
|
銻 |
孔雀綠萃取光度法；石墨爐原子吸收光譜法；萃取分離—AES法； 碘化物萃取分離ICP—AES法；載體沉淀鉬藍光度法 |
|||
|
鈦 |
A、變色酸光度法測定鈦；B、二安替比林甲烷光度法；C、銅鐵試劑沉淀—過氧化氫吸光光度法 |
|||
|
硒 |
催化示波極譜直接法；載體沉淀—三氯甲烷萃取分離極譜法； 四氯化碳萃取極譜法；載體沉淀分離極譜法；石墨爐原子吸收光譜法；巰基棉分離催化極譜法；氯化亞錫—抗壞血酸還原ICP—AES法。 |
|||
|
錫 |
石墨爐原子吸收光譜法；萃取分離水揚基螢光酮—CIMAB光度法； 碘化物萃取分離—ICP—AES法；鈹載體分離—苯芴酮光度法； 碘化物萃取苯芴酮光度法。 |
|||
| 碲 |
巰基棉分離極譜法；砷作載體分離極譜法； 巰基棉分離羅丹明B光度法；砷做載體分離羅丹明B萃取光度法； |
|||
| 鉈 |
結晶紫萃取光度法；萃取分離ICP—AES法； 石墨爐原子吸收光譜法；溴化物乙醚分離—乙基紫光度法。 |
|||
| 鋅 |
原子吸收光譜法；P507 萃取雙巰腙光度法； 離子交換分離—5Br—PADAP光度法 |
|||
四、信息值
|
編號 |
成分（%） |
|||||||||||||
|
C |
S |
P |
Si |
Mn |
Cr |
Ni |
W |
Ti |
Mo |
Al |
B |
Zr |
Ce |
|
|
GBW01619 |
0.07 |
0.05 |
0.04 |
0.06 |
0.04 |
14.5 |
38.0 |
5.6 |
2.8 |
2.0 |
1.6 |
0.010 |
0.03 |
0.003 |
|
GBW01620 |
0.06 |
0.006 |
0.004 |
0.08 |
0.04 |
14.6 |
37.8 |
5.6 |
3.0 |
2.0 |
1.7 |
0.010 |
0.03 |
0.004 |
|
GBW01621 |
0.06 |
0.006 |
0.004 |
0.07 |
0.04 |
14.6 |
37.8 |
5.6 |
3.0 |
2.0 |
1.7 |
0.009 |
0.03 |
0.011 |
|
GBW01622 |
0.11 |
0.003 |
0.004 |
0.12 |
0.10 |
14.4 |
36.2 |
5.6 |
3.0 |
20 |
.1.9 |
0.010 |
0.03 |
0.001 |
|
GBW01623 |
0.09 |
0.006 |
0.004 |
0.08 |
0.03 |
14.4 |
37.8 |
5.6 |
2.9 |
2.1 |
1.8 |
0.010 |
0.03 |
0.001 |
五、包裝,使用及儲存方法
玻璃瓶包裝，每瓶150g,加內(nèi)墊和外蓋，用軟膠套封口，瓶上貼有標準物質(zhì)標簽，再裝入圓型紙盒，紙盒上貼有同樣標簽。不用時，蓋好瓶墊瓶蓋，防御干燥處。
注：以上信息僅供參考，以產(chǎn)品附帶證書為準。
鐵鎳基高溫合金痕量元素成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW01621 規(guī)格:150g 濃度:15組分
鐵鎳基高溫合金痕量元素成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW01623 規(guī)格:150g 濃度:15組分
鐵鎳基高溫合金痕量元素成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW01619 規(guī)格:150g 濃度:%
鐵鎳基高溫合金痕量元素成分分析標準物質(zhì)
編號:GBW01620 規(guī)格:150g 濃度:15組分
堿性碘化汞鉀試液(納氏試劑A)
編號:BWZ6596-2016
乙二胺四乙酸二鈉滴定溶液標準物質(zhì)
編號:GBW(E)086253 CAS號:139-33-3
乙二胺四乙酸二鈉滴定溶液標準物質(zhì)
編號:BWZ8003-2016 CAS號:139-33-3
鎘標準溶液標準物質(zhì)
編號:GBW(E)083788 CAS號:7440-43-9
錳元素溶液標準物質(zhì)
編號:BWB2069-2016 CAS號:7439-96-5
砷元素溶液標準物質(zhì)（藥典標準）
編號:BWZ6678-2016 CAS號:7440-38-2
通話對您免費，請放心接聽
溫馨提示：
1.手機直接輸入，座機前請加區(qū)號 如13164239859,010-58103778
2.我們將根據(jù)您提供的電話號碼，立即回電，請注意接聽
3.因為您是被叫方，通話對您免費，請放心接聽
