標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購(gòu)平臺(tái)
12 2023
近日，中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所采用宏基因組學(xué)、多肽組學(xué)及虛擬篩選技術(shù)，解析了臭鱖魚(yú)發(fā)酵過(guò)程微生物菌群與DPP-Ⅳ抑制肽的變化規(guī)律，借助模擬酶切與相關(guān)性網(wǎng)路圖，揭示了微生物代謝導(dǎo)致的臭鱖魚(yú)中DPP-Ⅳ抑制肽的形成機(jī)制。利用分子對(duì)接技術(shù)研究了臭鱖魚(yú)中DPP-Ⅳ抑制肽與DPP-Ⅳ的能量相互作用，進(jìn)而闡明了DPP-Ⅳ抑制肽的作用機(jī)制。
12 2023
2023年末將至！BNCC年終回饋細(xì)胞產(chǎn)品大放價(jià)！不用拼單不用搶購(gòu)，一降到底！即日起至2023年12月31號(hào)期間內(nèi)，50款細(xì)胞系可享999元驚爆價(jià)！
12 2023
偏頭痛是位列第二的常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)失能性疾病，2009年的流行病學(xué)調(diào)查顯示，中國(guó)18-65歲人群偏頭痛年患病率達(dá)到9.3%。其不但與焦慮抑郁、睡眠障礙等存在共病關(guān)系，部分研究發(fā)現(xiàn)其可能增加罹患認(rèn)知功能障礙和心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)下，偏頭痛病人就診率僅為52.9%，醫(yī)師正確診斷率僅為 13.8%，且普遍存在預(yù)防性治療不足、鎮(zhèn)痛藥物使用過(guò)度等情況。隨著國(guó)內(nèi)外偏頭痛相關(guān)研究進(jìn)展，特別是降鈣素基因相關(guān)肽（calcitonin gene related peptide，CGRP）等新型治療靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)，偏頭痛的
12 2023
本品為8-乙基-5-氧代-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物，按無(wú)水物計(jì)算，含C14H17N5O3不得少于98.5%。取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于30.33mg的C14H17N5O3。
12 2023
近日，中國(guó)科學(xué)院海洋研究所聯(lián)合自然資源部第二海洋研究所和華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，系統(tǒng)研究了該區(qū)域的錳結(jié)核沉積物微生物代謝能力，并在線發(fā)表了相關(guān)成果。
12 2023
近日，澳大利亞皇家墨爾本理工大學(xué)的科學(xué)家們借鑒以前的研究，首先從洛神花植物的花朵中提取被稱為酚類的抗氧化劑化合物，洛神花是木槿科的一個(gè)成員。研究人員還從花中提取了羥基檸檬酸。然后用酚類提取物或羥基檸檬酸處理不同批次的人類干細(xì)胞，誘導(dǎo)它們分化成脂肪細(xì)胞（脂肪細(xì)胞）。雖然酸似乎對(duì)脂肪細(xì)胞沒(méi)有影響，但從苯酚處理過(guò)的干細(xì)胞衍生出的脂肪細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)其脂肪含量比未處理過(guò)的細(xì)胞對(duì)照組少95%。
12 2023
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11 2023
近日，云南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院以D-gal皮下注射建立小鼠衰老模型，利用超高效液相色譜-四極桿靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜（UPLC-QE-MS）代謝組學(xué)技術(shù)，并采用偏最小二乘判別分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）方法結(jié)合變量投影重要度（VIP）與非參數(shù)檢驗(yàn)共同分析對(duì)照組、D-gal衰老模型組、普洱熟茶組小鼠腦組織和血清中代謝物的變化規(guī)律，通過(guò)總體（腦組織）及外周（血清）代謝組學(xué)探尋普洱熟茶延緩衰老的潛在代謝物，揭示與普洱熟茶抗衰老作用機(jī)制有關(guān)的代謝通路。
11 2023
近日，湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)以4 種不同壓制方式的湖南緊壓黑茶及未壓制的同批次原料茶(天尖原料茶及成品天尖茶（一級(jí)茶）、花磚原料茶及成品花磚茶（二級(jí)茶）、茯磚原料茶及成品機(jī)制茯磚茶（三、四級(jí)拼配茶）、千兩原料茶及成品千兩茶（二、三級(jí)）)作為研究材料，經(jīng)過(guò)4 a的統(tǒng)一倉(cāng)儲(chǔ)陳放后，采用頂空固相微萃取（HS-SPME）技術(shù)提取樣本的揮發(fā)性香氣，并通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）聯(lián)用方法對(duì)香氣化合物進(jìn)行定性和定量分析，結(jié)合感官審評(píng)方法對(duì)茶樣沖泡后的香氣進(jìn)行描述分析。
11 2023
用適量水溶解工業(yè)品硫氰酸銨，加熱至60℃，之后分別加入適量 （ 以原料中雜質(zhì)量計(jì)算）硫化鋇、氫氧化銨（ 相對(duì)密度0.91）和氫氧化鋇，以除去重金屬離子和SO42-離子。靜置澄清，倒出清液，加入少量氨水和少量活性炭，在60℃下蒸發(fā)至相對(duì)密度為1.15止，過(guò)濾后攪拌冷卻結(jié)晶，抽濾。結(jié)晶在60℃下再溶于少量蒸餾水中，常規(guī)檢驗(yàn)溶液中SO42- 和 Ba2+ （ 若含量達(dá)不到要求，則按計(jì)算量加氫氧化鋇或硫酸銨，并加入少量活性炭） ，符合要求后在60℃下過(guò)濾、冷卻結(jié)晶、抽濾后用少量蒸餾水洗滌。
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